本发明涉及某些化合物并涉及制备能够用于化学和医学领域的某些化合物的方法。具体地，本文描述了制备多种化合物和中间体的方法以及所述化合物和中间体本身。更具体地，本文描述了由通式(V)化合物合成Salinosporamide?A及其类似物的方法。

本发明公开了作为蛋白酶体抑制剂的在４－位含有磺酸酯、酯或醚取代基的式（Ｉ）６－氧杂－２－氮杂二环［３．２．０］庚烷－３，７－二酮或杂二环γ－内酰胺－β－内酯的衍生物。式（Ｉ）的这些Ｓａｌｉｎｏｓｐｏｒａｍｉｄｅ衍生物能够包含于药物组合物...

本发明公开了治疗动物体内癌症、炎症性疾病状态和／或者感染性疾病的方法，包括以下内容：给予所述动物治疗上有效量的［３．２．０］杂环化合物，优选为６－氧杂－２－氮杂二环［３．２．０］庚烷－３，７－二酮，例如Ｓａｌｉｎｏｓｐｏｒａｍｉｄｅ　Ａ...

本申请涉及某些化合物并涉及制备能够用于化学和医学领域的某些化合物的方法。具体地，本文描述了制备多种化合物和中间体的方法以及所述化合物和中间体本身。更具体地，本文描述了合成Ｓａｌｉｎｏｓｐｏｒａｍｉｄｅ　Ａ及其类似物的方法，所述方法包括形...

本发明公开了结构式（Ⅰ）所示的化合物及其制备方法，其中所述方法包括：将二酰基哌嗪二酮与第一醛反应制备中间体化合物；及将该中间体化合物与第二醛反应制备具有所述通式结构的化合物，其中所述第一醛和第二醛选自噁唑甲醛、咪唑甲醛、苯甲醛、咪唑甲醛...

本发明公开了多种新颖的噁唑烷酮、咪唑啉酮和噻唑烷酮类似物以及使用这些类似物治疗癌症和／或微生物感染的方法。具体的４－噁唑烷酮化合物显示出具有抗癌和抗微生物活性。

本发明公开了具有抗癌、抗炎和抗微生物特性的式Ⅰ－Ⅵ化合物及其衍生物以及包括一种或多种具有抗癌、抗炎和抗微生物特性的化合物及其衍生物的组合物。本发明也公开了包含这类化合物的药物组合物以及用所公开的化合物或所公开的药物组合物治疗癌症、炎症性...

本发明涉及某些化合物并涉及制备能够用于化学和医学领域的某些化合物的方法。具体地，本文描述了制备多种化合物和中间体的方法以及所述化合物和中间体本身。更具体地，本文描述了由通式（Ⅴ）化合物合成Ｓａｌｉｎｏｓｐｏｒａｍｉｄｅ　Ａ及其类似物的方法。

本发明公开了通常被称作双－吲哚吡咯的通式（Ⅰ）化合物，其包括具有抗微生物性质的分离的天然存在的化合物，其合成和半合成衍生物，以及包括公开的具有抗微生物性质的一种或多种双－吲哚吡咯及其衍生物或类似物的抗微生物组合物。还公开了含有这些化合物...

本发明公开了结构式（Ⅰ）所示的化合物及其制备方法：其中所述方法包括：将二酰基哌嗪二酮与第一醛反应制备中间体化合物；将该中间体化合物与第二醛反应制备具有所述通式结构的化合物，其中所述第一醛和第二醛选自噁唑甲醛、咪唑甲醛、苯甲醛、咪唑甲醛衍...

公开了具有通式（Ⅱ）、（ⅡＡ）和（ⅡＢ）化学结构的化合物及其前药酯和酸加合盐，这些化合物可用作白细胞介素－１和肿瘤坏死因子ａ调节剂，并且因此可用于治疗多种疾病，其中Ｒ基团如权利要求所定义。

本发明公开了结构式（Ⅰ）所示的化合物及其制备方法，其中所述方法包括：将二酰基哌嗪二酮与第一醛反应制备中间体化合物；将该中间体化合物与第二醛反应制备具有所述通式结构的化合物，其中所述第一醛和第二醛选自噁唑甲醛、咪唑甲醛、苯甲醛、咪唑甲醛衍...

本发明公开了治疗动物体内癌症、炎症性疾病状态、和／或者感染性疾病的方法，包括以下内容：给予所述动物治疗上有效量的［３．２．０］杂环化合物，优选为６－氧杂－２－氮杂二环［３．２．０］庚烷－３，７－二酮，例如Ｓａｌｉｎｏｓｐｏｒａｍｉｄｅ　...

公开了治疗动物的癌症、炎性疾病状态和／或感染性疾病的方法，该方法包括将治疗有效量的杂环化合物对该动物给药。该动物是哺乳动物，优选人或啮齿动物。

本发明公开了具有式（Ⅱ）和（ⅡＢ）化学结构的化合物及其前药酯和酸加成盐，其中Ｒ基团如权利要求书中所定义，所述化合物可用作白介素－１和肿瘤坏死因子－ａ调节剂，并因此可用于治疗各种疾病。