本发明提供了血管性血友病因子－聚合物轭合物和因子Ⅷ－聚合物轭合物，其每一种都具有可释放的键合。还提供了制备轭合物的方法、施用轭合物的方法。

本发明提供了具有可释放的键合的Ⅸ因子部分－聚合物轭合物。还提供了制备轭合物的方法、用于施用轭合物的方法。

本文提供的是用于将聚乙二醇聚合物共价连接到活性剂的简单且有效的方法。

本发明提供了包括阿片样物质激动剂和水溶性的非肽的聚合物－阿片样物质拮抗剂缀合物的组合物。除了其它方面以外，还提供了剂型和施用该剂型的方法。

本发明提供几种通过与取自单分散或双峰水溶性低聚物组合物的一种水溶性低聚物共价结合得到化学改性的小分子药物。本发明的轭合物在以若干给药方法中的任何一种方法给药时，表现出比未与水溶性低聚物结合的小分子药物低的生物膜穿透率。

可用作药物输送媒介物的单分子型多分支嵌段共聚物，包括：　　　　提供至少三个能以共价键连接于共聚物分支上的连接位点的中心核分子；和　　　　以共价键连接于所述中心核分子的所述至少三个连接位点中的每一个位点上的共聚物分支，各共聚物分支包括以共...

包含官能团和具有高于２，２００的重均分子量的水溶性聚合物链段的聚合物试剂，其中该官能团通过直接共价键或通过一个或多个原子连接于该水溶性聚合物链段，和此外其中（ａ）该官能团选自酮，酮水合物，硫酮，一硫代水合物，二硫代水合物，半酮缩醇，一硫...

本发明涉及水溶性聚合物如聚（乙二醇）的链烷醛衍生物，它们的相应水合物和缩醛，和涉及制备和使用此类聚合物链烷醛的方法。本发明的聚合物链烷醛是以高纯度制备的和显示出贮存稳定性。

本发明提供了带有适合于选择性偶联诸如那些包含在蛋白质半胱氨酸残基中的巯基的巯基选择性末端的水溶性聚合物衍生物。

一种有以下结构的水溶性聚合物：　　　　ＰＯＬＹ－［Ｏ］↓［ｂ］－＊－ＮＨ－Ｘ－＊＊＊　　Ⅱ　　　　其中　　　　ＰＯＬＹ为水溶性聚合物链段，　　　　ｂ为０或１，　　　　Ｘ为包含至少３个邻接的饱和碳原子的水解稳定连接基，而且所述聚合物不存在...

一种用于制备聚合物轭合物的方法，所述方法包含：　　　　（ａ）提供包含马来酰亚胺基团的水溶性聚合物，　　　　（ｂ）使所述聚合物在能有效地使含有亲核基团的活性剂和水溶性聚合物通过Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应进行偶联的条件下与所述活性剂进行反应，以...

本发明涉及水溶性聚合物如聚（乙二醇）的链烷醛衍生物，它们的相应水合物和缩醛，和涉及制备和使用此类聚合物链烷醛的方法。本发明的聚合物链烷醛是以高纯度制备的和显示出贮存稳定性。

本发明提供了制备水溶性聚合物的活性碳酸酯的方法。也提供了与水溶性聚合物的活性碳酸酯相关的其它方法，以及提供相应的组合物。

提供了用于制备含有马来酰亚胺的聚合物试剂的方法。还提供了包括所述聚合物试剂和由所述方法获得的聚合物试剂制备的轭合物的组合物。

本发明提供了具有可降解键的轭合物和用于制备这种轭合物的聚合物试剂。所述缀合物以及用于生成该轭合物的聚合物试剂包括下列的至少一种：含有可电离氢原子的芳香族部分，间隔部分，以及水溶性聚合物。本发明还提供了制备聚合物试剂和轭合物的方法，以及用...

提供了Ｇ－ＣＳＦ部分与一种或多种非肽的水溶性聚合物的轭合物。通常，所述非肽的水溶性聚合物是聚（乙二醇）或其衍生物。除了别的以外，还提供了包括轭合物的组合物、制备轭合物的方法以及将包括轭合物的组合物施用于患者的方法。

本发明公开了包含ＰＯＬＹ－［Ｙ－Ｓ－Ｗ］↓［ｘ］结构的水溶性聚合物试剂，其中ＰＯＬＹ是水溶性聚合物；Ｙ是以碳氢化合物为基础的间隔基团，ｘ为１－２５，以及Ｓ－Ｗ是巯基、被保护的巯基或巯基－活性衍生物。优选地，水溶性聚合物是ＰＥＧ聚合物。本...

本发明提供了粒－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）部分与一个或多个水溶性聚合物的缀合物。典型地，所述的水溶性聚合物是聚（乙二醇）或者其衍生物。本发明还提供了含有该缀合物的组合物，制备该缀合物的方法，和对患者给予含有该缀合物的该组合物的...

本发明提供了适用于与生物活性剂反应而形成轭合物的嵌段可降解聚合物试剂，所述聚合物试剂包含一个或多个聚合物链，所述聚合物链被一个或多个可降解的键分开或分隔成具有适于肾清除的分子量的聚合物链段。所述聚合物试剂可以具有大体上线性的结构、分支结...

提供了一种合成的方法，其中所述方法包括立体选择性地还原吗啡酮的酮以形成被还原的吗啡酮以及任选地将水溶性聚合物共价连接到所述被还原的吗啡酮。