本发明涉及一种mRNA疫苗，其包含至少一种编码至少一种细胞因子(优选IL‑4、IL‑13或其片段)的RNA分子和至少一个T细胞表位，用于治疗或预防与异常IL‑4和/或IL‑13表达或活性相关的病症，特别是哮喘、特应性皮炎和变应性病症。

本发明涉及一种包含与载体蛋白分子偶联的IFNα的免疫原性产物及其用于治疗IFNα相关病况的用途，所述免疫原性产物能够在体内诱导抗-IFNα抗体。

本发明涉及包含与KLH偶联的TNFα的免疫原性产品，其中所述TNFα是强灭活的，这表示在测试A条件下所述产品显示小于30%的细胞溶解活性和/或大于15000的灭活指数；包含其的乳液和疫苗及制备所述免疫原性产品的方法。

本发明涉及用于某些癌症、病毒感染和过敏症的系统或粘膜疫苗治疗新手段，根据本发明，所述手段以具有双功能疫苗功能的复合超免疫原化合物家族的形式提供，所述化合物可以诱导针对两个不同靶的免疫应答，一个靶是致病性抗原结构，另一个靶是造成随后免疫毒...

本发明涉及含有ＩｇＧ同种型的天然人抗体作为活性成分的药物组合物，其中天然人抗体中和选自ＶＥＧＦ、ＩＦＮα、ＩＬ－４、ＴＮＦα和ＴＧＦβ的人细胞因子的活性，所述中和抗体至少抑制由量在０．００６ｎｇ至０．０５ｎｇ范围内的所述细胞因子体外诱导...

本发明涉及诱导针对ＨＰＶ－１６乳头瘤病毒天然Ｅ７蛋白的免疫应答而同时不诱导免疫抑制的免疫原性组合物或疫苗组合物，所述组合物包含作为活性成分的非免疫抑制的突变Ｅ７蛋白，该突变蛋白从Ｎ－末端到Ｃ－末端包含的氨基酸序列如下：ｉ．序列ＳＥＱ　　...

本发明涉及ＴＮＦα和载体蛋白质的抗原杂络物，其用于在哺乳动物中获得体液免疫应答，产生中和ＴＮＦα的生物活性的抗体，还涉及其制备方法。该抗原蛋白质ＴＮＦα和载体蛋白质在ＥＤＴＡ存在下结合，使用戊二醛、甲醛和甘氨酸以及，在某些实施方案中使用...

本发明涉及在受试者中诱导针对一种或多种抗原性蛋白的抗体的稳定的免疫原性产物，其特征在于该免疫原性产物含有由（ｉ）抗原性蛋白分子和（ｉｉ）载体蛋白分子之间的结合组成的蛋白质免疫原性杂络物，并且其特征还在于４０％以下的抗原性蛋白（ｉ）共价连...