一种以硫脲和硫酸二甲酯为原料反应制备甲磺酰氯的一锅煮合成新方法，反应制得的甲基异硫脲硫酸盐水溶液不经分离纯化，直接导入氯气进行氧化氯化，同时在氯化氧化时，采用了非均相有机溶剂萃取反应，提高了甲磺酰氯的反应收率。

一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠，不经分离，用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠，加入非水溶性有机溶剂，使生成的甲烷磺酰氯进入有机相，避免甲烷磺酰氯进一步水解生成甲烷磺酸，从而大大提高反应收率（收率达到９５. ６％）大幅度...

本发明涉及一种无三废高纯度二甲基二硫和甲烷磺酸合成工艺，其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应生成二硫化钠及多硫化钠水溶液，再与硫酸二甲酯反应，分出有机层，反应液冷却后，除去十水硫酸钠。滤液加入投料用量２／５～３／５的硫化钠回流反应。分出有机...

本发明涉及一种２，４－二氯氟苯合成工艺，其特征是以邻二氯苯和对二氯苯混合物为超始原料，经过硝化，氟化制得３－氯－４氟硝基苯和２－氟－５－氯硝基苯混合物，再经氯化制得２，４－二氯氟苯。本发明不仅降低了成本，也为混合氯苯的综合利用找到了出路...

本发明涉及一种甲烷磺酸的制备工艺。其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应，生成二硫化二钠和多硫化物水溶液，与硫酸二甲酯反应制得二甲基二硫和二甲基三硫的混合液体，分出该混合物直接用过氧化氢水溶液氧化得到甲烷磺酸。本发明优点为工艺简便，反应中部体...

本发明提供了一种以１．１克分子丙二酸二乙酯和１．１克分子原甲酸三乙酯代替ＥＭＭＥ，直接与１克分子多卤代苯胺缩合，采用０．１～１％ＦｅＣｌ↓［３］作为催化剂，合成适合于工业化生产的，收率及产品纯度均在９５％以上的α－乙氧甲酰基－β－（多卤...

本发明提出的是一种合成抗菌增效剂ＴＭＰ的关键中间体三甲氧基苯甲醛（ＴＭＢ）新合成方法，它主要是由碘的价格虽比溴高些，但可回收，即将生成的碘化钠再转化为碘，回收率达８７％，经济效益好，并还可以大大改善操作条件和环境污染。

邻二氯苯硝化反应混酸处理新工艺是采用混酸多次套用的方法，即在硝化反应后，将反应混合物静置分层，在分去产物后补加少量硝酸，继续用于下一批料的硝化。

能快速定量分析的液相色谱仪，在现有液相色谱仪上增加与色谱柱并联的等效流路装置，使得进行定量分析时，对照品不经色谱柱分离，缩短工作时间，节省试剂，减少仪器损耗，提高分析准确度。

血防用吡喹酮涂肤纸巾，是一种用于血防的防护药剂。它采用含有促渗透剂二甲基亚砜的吡喹酮乙醇水溶液配制成护肤液，使护肤液的防血吸虫尾蚴侵袭作用能够在水中维持四小时以上，同时选择纸巾和镀铝复合膜包装袋，制成了防疫现场实用的新剂型药品。

一种氨基二膦酸类骨吸收抑制剂及其钠盐的制备方法，以三氯化磷代替无水亚磷酸与氨基羧酸反应制得氨基二膦酸，反应条件易于控制，在分离氨基膦酸同时，采用冷冻结晶法，避免因分离氨基膦酸所消耗的大量醇，降低物料消耗，反应收率亦有所提高。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明的６－氟喹啉酮酸类抗菌衍生物的分子结构是通式（Ⅰ） 其中，Ｚ代表环丙基、乙基；Ｘ代表哌啶或４－取代哌啶及吗啡啉基团；Ｙ代表卤素原子、氢原子、烷氧基团和羟基。本发明的化合物具有很强的抗菌活性，抗菌谱较广...

本发明涉及一种治疗糖尿病的胰岛素药物及其制作方法，它由胰岛素、对眼无刺激性促吸收剂、对眼无刺激性增稠剂、等渗剂、抑菌剂和注射用水组成，先将胰岛素与适量注射用水混合，调ｐＨ值达７以上，使胰岛素溶解，将促吸收剂、增稠剂、等渗剂、抑菌剂与注射...

本发明是一类Ｏ，Ｏ′－二烷基－Ｏ″－（取代苯乙腈肟）磷酸酯化合物（Ⅰ）和灭螺药组成的复方，发挥协同作用，提高灭螺效果。化合物Ⅰ称之谓增效剂，其化学结构通式为： ＊＊＊ Ⅰ 其中Ｘ可以是氢原子、卤原子，甲氧基等取代基，Ｚ为硫...