本申请涉及医药制造技术领域，提供一种药物活性成分超‑微滤设备、提取系统及方法，其中，药物活性成分超‑微滤设备包括：滤框，滤框内用于容纳药物提取液；微滤膜，设于滤框的内周侧；离心除渣机构，包括设于滤框内除渣件和与除渣件相连的第一驱动件；超...

本发明属于药物制剂技术领域，涉及含有立他司特的药物组合物及其制备方法，具体地，涉及含立他司特的药物组合物，其包含：

本发明提供了一种盐酸鲁拉西酮制剂组合物及其制备方法，通过优化处方，尤其是控制组合物中填充剂的选择及用量，可减小片重差异及溶出个体差异，制备得到更加均一的片剂，且与原研体外溶出一致；另外，本发明中的组合物可以适用常规的制粒方法，包括湿法制...

本发明涉及6,7,8,9

本发明公开了一种伏立康唑分散片，包含伏立康唑30～70％；填充剂10～50％；崩解剂20～50％；粘合剂0.1～10％；润滑剂0.05～1.5％；甜味剂0～5％；芳香剂0～5％。本发明通过选择特定的辅料，并将原辅料的配比限定到一定范围内...

本发明公开一种糖尿病神经病变治疗药物组合物及其制备方法，具体涉及一种依帕司他片剂及其制备方法，包含所述组合物中依帕司他百分比为40

本发明提供烟酰胺，其水合物、溶剂合物、衍生物、前药或它们的药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗皮肤相关疾病或病症的制剂中的应用。所述烟酰胺毒副作用小，价格适中，具有广泛的临床应用前景。的临床应用前景。的临床应用前景。

本发明主要涉及一种多索茶碱注射液的有关物质的测定方法，采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A是pH为1.5

本发明涉及一种磷酸左奥硝唑酯二钠盐的制备方法，制备方法简化工业化操作，直接通过纳滤既达到除盐目的，又具有浓缩功能，无需在反应釜中浓缩，无需加热消耗额外的能量，更加经济环保，批量可放大到百公斤级，适合工业化放大生产。放大生产。放大生产。

本发明涉及一种尼洛替尼药物中间体式(1)化合物，以及制备所述化合物的方法。本发明提供的式(1)化合物晶型纯度高、稳定性好，便于储存，较现有技术中3

本发明涉及一种左奥硝唑或左奥硝唑前体化合物中异构体的分离检测方法，采用高效液相色谱法进行检测，该方法采用硅胶表面共价键合有人体血清白蛋白或α1

本发明提供一种药物组合物，包含烟酰胺，其水合物、溶剂合物或它们的药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。以及药学上可接受的载体。以及药学上可接受的载体。

本发明提供了一种L-樟脑磺酸甲酯和L-樟脑磺酸乙酯的检测方法，属于药品质量检测技术领域。本发明采用高效液相色谱-质谱联用的方法检测L-樟脑磺酸甲酯和L-樟脑磺酸乙酯，专属性好，灵敏度高，小范围内改变流速、流动相比例、柱温等色谱条件不会影...

本发明提供了一种左乙拉西坦原料或氯化钠注射液中左乙拉西坦对映异构体的检测方法，属于药品质量检测领域。本发明提供的检测方法包括以下步骤：将左乙拉西坦原料或氯化钠注射液稀释，得到供试品溶液；采用高效液相色谱法对供试品溶液中的左乙拉西坦对映异...

本发明公开一种制备奈福泮中间体Ⅰ的方法，该方法包括以下步骤：在有机溶剂中，于室温条件下，邻苯甲酰苯甲酸经三氯化磷的酰氯化反应后，得到酰氯液；将步骤1得到的酰氯液于-5℃~5℃温度下，滴加到溶由N-甲基乙醇胺、三乙胺和甲苯三者形成的混合有...

本发明公开了一种制备伏立康唑中间体Ⅰ的方法，该方法在两相溶液中，于常温下，加入原料（2R，3S/2S，3R）-3-（4-氯-5-氟嘧啶-6-基）-2-（2，4-二氟苯基）-1-（1H-1，2，4-三唑-1-基）丁-2-醇盐酸盐，用碱调p...

本发明涉及红曲、银杏叶组合物在防治糖尿病并发症方面的新应用领域，属于医药、保健食品领域。本发明所解决的技术问题是提供红曲、银杏叶组合物在防治糖尿病并发症方面的应用。该红曲、银杏叶组合物对防治糖尿病合并血脂异常，糖尿病大血管并发症，糖尿病...

本发明涉及红曲、银杏叶组合物在妇女养颜保健方面的新应用领域，属于医药、保健食品技术领域。本发明所解决的技术问题是提供红曲、银杏叶组合物在妇女养颜保健方面的应用。该组合物可有效改善妇女面色暗沉、妊娠斑、黄褐斑、黑眼圈、眼袋、唇色晦暗等头面...

本发明提供了一种依帕司他缓释片及其制备方法。这种缓释片各成份的重量份为，依帕司他1-40份，缓释材料5-60份，填充剂0-90份，润滑剂0.1-2份，粘合剂适量。其中所述缓释材料包括羟丙基甲基纤维素或羟丙基甲基纤维素与乙基纤维素的混合物...

本发明公开了一种右旋布洛芬缓释片制剂及其制备方法，属药品制剂领域。该右旋布洛芬缓释片，其组成和重量份包括：其中各成份的重量份为：右旋布洛芬40~60份、骨架剂15~45份、填充剂5~12份、润滑剂0.5~2份。本发明药物稳定性好，所需设...