本发明涉及血栓调节蛋白类似物用于制备用于治疗具有纤溶亢进的凝血病例如血友病障碍的药剂的用途。此类血栓调节蛋白类似物在治疗有效剂量上显示抗纤维蛋白溶解作用。公开了新的蛋白质修饰和用于鉴定其的方法。

本发明涉及血栓调节素类似物用于生产治疗具有纤溶亢进的凝血病的药物的用途，诸如血友病病症。这些血栓调节素类似物以治疗有效剂量呈现抗纤维蛋白溶解效应。公开了新蛋白修饰以及它们的鉴定方法。

一种以溶栓性治疗中风患者的方法，其中患者在治疗前被诊断为特别是表现出处于风险的脑组织，大脑动脉闭塞和／或绝对“不匹配容量”。

本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的生产及其在治疗人类中风中的用途，例如源自常见的Ｄｅｓｍｏｄｕｓ　　ｒｏｔｕｎｄｕｓ的非神经毒性纤溶酶原激活因子（ＤＳＰＡ）。本发明也提供了治疗人类中风的新的治疗基础。

结合赖氨酸的能力降低的血纤维蛋白溶酶原激活剂对治疗血栓形成疾病的用途。

本发明涉及新型融合蛋白，其包括靶向性蛋白和纤溶酶原激活物，优选结合Ｐ－选择素并可操作地连接至纤溶酶原激活物ＤＳＰＡα１或其类似物、片段、衍生物或变体的抗体，其用作血栓溶解剂。本文还描述了包含这些融合蛋白的药物组合物，使用这些融合蛋白作为...

本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的生产及其在治疗人类中风中的用途，例如源自常见的Ｄｅｓｍｏｄｕｓ　　ｒｏｔｕｎｄｕｓ的非神经毒性纤溶酶原激活因子（ＤＳＰＡ）。本发明也提供了治疗人类中风的新的治疗基础。

本发明涉及ｔ－ＰＡ介导的谷氨酸受体活化的抑制剂作为神经保护剂的用途，所述谷氨酸受体优选为ＮＭＤＡ型。

本发明涉及非神经毒性纤溶酶原激活因子的用途，例如，源自Ｄｅｓｍｏｄｕｓ　　ｒｏｔｕｎｄｕｓ（ＤＳＰＡ）或经遗传学修饰的纤溶酶原激活因子，尤其是人源的，用于制备注射用治疗人类中风的药物。