本发明公开了一种具有血小板凝集阻碍作用的化合物以及药理学上容许的盐及溶剂合物。

公开了分离的新多核苷酸，其包含编码参与啶南平Ａ生物合成的至少一种多肽的核苷酸序列；公开了包含所述多核苷酸的重组载体和包含所述多核苷酸的转化体。本发明提供了用于新的啶南平类似物的生产、啶南平Ａ生产菌的生产性的提高、微生物杀虫剂的制备、和抗...

本发明提供一种能够成为效果的持续性、杀虫谱的广泛性等特性优良的杀虫性化合物的新型亚氨基衍生物。本发明提供下述化学式（１）所示的亚氨基衍生物，…式（１）（式中，“Ａｒ”表示可以在环上具有取代基的杂环基，“Ｘ”表示硫原子或ＣＨ２、ＮＲ。“Ｒ...

本发明的课题在于发现一种胶原肽，其由比现有胶原肽的血中移行性更高的寡肽构成，并提供配合了这种胶原肽的饮食品。本发明提供了一种用蛋白酶分解胶原而获得的胶原肽组合物，其特征在于，其包含７０～１００重量％的分子量在５００以上、３０００以下的肽...

目的在于提供具有实质上预防或治疗绿脓杆菌感染能力的、能够应对绿脓杆菌感染患者来源的临床分离株的多样性的抗体和疫苗组合物。根据本发明，提供了针对绿脓杆菌的ＩＩＩ型分泌系统构成蛋白质ＰＡ１６９８蛋白质或其肽的抗体以及含有这些蛋白质或肽的疫苗...

公开一种可用作内吸性杀虫剂且具有优异内吸活性的化合物。式（１）表示的化合物具有优异的内吸杀虫活性。因此，包含所述化合物或其盐作为活性成分的组合物用作内吸性杀虫剂。

本发明涉及用于预防或治疗炎症性肠疾病的药物组合物，所述药物组合物包含７，８－二甲氧基－４（５Ｈ），１０－二氧代－１Ｈ－１，２，３－三唑并［４，５－ｃ］［１］苯并吖庚英、其前体药物、优选地包含作为前体药物的２－（１－异丙氧基羰基氧基－２－...

本发明涉及新颖的氨基糖苷类抗生素、其制造方法及其医药用途。更具体地，本发明涉及由式（Ｉ）代表的化合物、其制造方法及其作为抗微生物剂的用途。其中Ｒ代表氨基或羟基。

本发明提供L-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-丁酸的方法，是 通过进行催化剂的不对称合成反应，来有效率地以高的不对称收率制造作 为除草剂有用的L-2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-丁酸的方法。该 制造方法包括使上式(1)所示的化合物与...

本发明公开一种不包括复杂步骤的使用便宜原料来制备１－甲基碳青霉烯中间体（Ⅱ）的工业上合适的制备方法。具体公开了一种通过使通式（Ⅰ）表示的化合物与咪唑反应，然后与丙二酸酯反应以及需要的话进一步经受重氮化而制备１－甲基碳青霉烯制备用中间体（...

本发明公开了一种生产由下式Ｃ表示的化合物Ｃ的方法。Ｃ［在该式中，Ｒ’表示线性、支化或环状Ｃ２－６烷基羰基。］在该方法中，Ｒ１ｂ用作在７－位的羟基的保护基［Ｒ１ｂ表示甲酰基，任选被取代的线性Ｃ１－４烷基羰基，任选被取代的苄基，可被卤素原子...

本发明涉及新的氨基糖苷类抗生素及其制备方法，所述氨基糖苷类抗生素对诱导感染的细菌、特别是ＭＲＳＡ具有优良的抗菌活性并且具有低的肾毒性。更确切地讲，本发明涉及式（Ⅰａ）化合物或其可药用盐或溶剂化物或所述化合物、盐或溶剂化物的非对映体混合物...

本发明为通式（２）所示的旋光性氨基氧膦基丁酸类的制备方法，通式（２）中，Ｒ↑［１］表示具有１～４个碳原子的烷基，Ｒ↑［２］表示氢原子或具有１～４个碳原子的烷基，Ｒ↑［３］表示具有１～４个碳原子的烷基、具有１～４个碳原子的烷氧基、芳基、芳...

本发明公开一种病毒性疾病的预防或治疗剂，所述病毒性疾病的预防或治疗剂组合２２β－甲氧基齐墩果－１２－烯－３β，２４（４β）－二醇和干扰素作为其有效成分。通过在本发明的病毒性疾病的预防或治疗剂中组合并同时给药２２β－甲氧基齐墩果－１２－烯...

本申请公开了在天然具有生产柔红霉素的能力的放线菌中导入与Ｌ－表万古胺的生物合成相关的酮还原酶基因而得到的转化体、以及利用其有效生产非天然型柔红霉素衍生物的方法。本转化体具有有效生产表柔红霉素等非天然型柔红霉素衍生物的能力。

本发明提供一种注射剂，含有：蒽环类抗恶性肿瘤抗生素；以及选自烟酰胺、异烟酰胺和龙胆酸乙醇胺中的至少一种酰胺。

本发明提供一种饮用组合物，其特征在于，其含有酸性可溶蛋白、和选自有机酸的碱金属盐及水溶性碱性盐中的１种或２种以上的粉末状或颗粒状的盐，且至少将酸性可溶蛋白造粒。另外，本发明提供一种含酸性可溶蛋白的饮用组合物的制造方法，其特征在于，相对于...

本发明的课题是以重组蛋白质的形式大量表达耐热性过氧化氢酶，高效且廉价地生产耐热性过氧化氢酶。通过获得以重组蛋白质的形式高效地生产耐热性过氧化氢酶所必需的ＤＮＡ，能够得到高效表达耐热性过氧化氢酶的重组微生物。而且，通过培养所得的重组微生物...

本发明的目的在于提供一种以简便的方法高效制造高含量可可碱组合物的方法。所述含可可碱组合物的制造方法的特征在于，其包括以下工序：（ａ）用溶剂提取含有可可碱的植物体或其加工品，获得可可碱粗提液的工序；（ｂ）将上述可可碱粗提液与预先经氢离子置...

一种由β－酮酸酯作起始物质，不使用任何有毒试剂或高难度条件高效地制备α－甲基－β－酮酸酯的方法。该方法包括：将低聚甲醛的小粒溶解于β－酮酸酯和乙酸酐的液体混合物中，加入含水低级醇，借助Ｐｂ／Ｃ催化剂在氢气中进行氢解。