明治制果药业株式会社专利技术

明治制果药业株式会社共有97项专利

  • 本发明公开了一种包含至少一种由下式(I)表示的pyripyropene衍生物或其农业和园艺上可接受的盐和其它害虫防治剂作为活性成分的害虫防治组合物。通过组合使用两种成分获得了更优异的杀虫效果。
  • 本发明涉及源自嗜松青霉(Penicilliumpinophilum)的新型内切葡聚糖酶PPCE和含有所述内切葡聚糖酶的纤维素酶配制物,以及利用它们处理含纤维素纤维的方法。上述内切葡聚糖酶PPCE对纤维具有高活性,最适温度为低温,且最适p...
  • 一种新单烷基氨基中间体(I)、以及经由新单烷基氨基中间体的动物用抗菌药的式(III)的制备方法。
  • 本发明的发明人成功地获得了以交沙霉素为先导母核、对动物的呼吸器官感染病的致病菌具有良好的抗菌活性的化合物。
  • 本发明提供以下述式(I)或(II)所示的具有2-(1H-吡唑-1-基)苯酚骨架的化合物或其盐作为有效成分的抗发癣菌剂。
  • 本发明提供一种作为β-内酰胺酶抑制剂的医药中间体有用的用下述式(F)表示的光学活性二氮杂环辛烷衍生物及其制备方法。上述式(F)中,R1表示CO2R、CO2M或者CONH2,R表示甲基、叔丁基、烯丙基、苄基或者2,5-二氧代吡咯烷-1-基...
  • 本发明提供低温保存时不发生沉淀而可以保持连续的单相的具有低温稳定性的水溶性除草剂组合物。本发明提供液体除草剂组合物,其特征在于,含有以下的(a)~(d):(a)水溶性除草剂成分;(b)聚氧乙烯烷基醚硫酸盐;(c)有机溶剂;以及(d)聚氧...
  • 本发明涉及下述化学式(I)所示的胺衍生物(式中Ar表示苯基等,R1表示氢原子等,R2表示C1~6烷基羰基等,R3表示C1~8亚烷基等,R4表示氢原子等。)以及包含至少一种以上的该衍生物的有害生物防除剂。发现该胺衍生物作为对农业园艺上的害...
  • 本发明涉及包括使式(II)所示化合物与由硫酸二甲酯组成的甲基化剂在有机溶剂中在碱存在下反应这一步骤的制备方法。该制备方法可用于以低成本容易地制备高纯α-甲基-β-酮酯。
  • 公开了一种抑制在存在表面活性剂时内切糖苷酶活性降低的方法,其特征在于通过修饰具有内切糖苷酶活性,N末端氨基酸不是焦谷氨酸的蛋白,使其转变为N末端具有焦谷氨酸的蛋白。另外,公开了一种具有内切糖苷酶活性,其N末端通过氨基酸修饰转变为焦谷氨酸...
  • 本发明提供使用至少一种下述化学式(I)所示的亚氨基衍生物的有害生物防除剂。
  • 一种组合物,其包含作为活性成分的至少一种由式(I)表示的化合物或至少一种其盐以及农业或畜牧业上可接受的载体且可用作有害生物防治剂。[在所述式中,Het表示吡啶基;X表示氧原子;R1、R2、R3、R7、R10a、R10b、R11和R12独...
  • 本发明涉及金属-β-内酰胺酶抑制剂。本发明公开了金属-β-内酰胺酶抑制剂,其可以抑制β-内酰胺抗生素失活并且恢复β-内酰胺抗生素的抗菌活性。具有通式(I)结构的马来酸衍生物具有金属-β-内酰胺酶抑制活性。本发明还公开了化合物(I)与β-...
  • 本发明公开了一种有效生产在1-位和11-位具有酰氧基且在7-位具有羟基的啶南平衍生物的方法。该方法包括如下步骤:在碱存在和不存在下通过1-3步用酰化剂使由式(B1)表示的化合物的1-位和11-位的羟基选择性酰化。
  • 本发明涉及新的氨基糖苷类抗生素及其制备方法,所述氨基糖苷类抗生素对诱导感染的细菌、特别是MRSA具有优良的抗菌活性并且具有低的肾毒性。更确切地讲,本发明涉及式(Ia)化合物或其可药用盐或溶剂化物或所述化合物、盐或溶剂化物的非对映体混合物...
  • 本发明的课题是从解纤维素枝顶孢分离了包含分类于内切葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶的纤维素酶基因的基因组DNA,通过解析其碱基序列,确定了内切葡聚糖酶以及β-葡萄糖苷酶基因。对已知的内切葡聚糖酶以及β-葡萄糖苷酶的氨基酸序列进行了深入比较,发现...
  • 本发明公开了可用于柔红霉素(Daunorubicin)衍生物的有效生产的酮还原酶(Ketoreductase)突变体、编码该突变体的DNA、导入了该DNA的生产柔红霉素衍生物的转化体、以及使用该转化体的柔红霉素衍生物制造方法。所述酮还原...
  • 本发明涉及下述化学式(I)所示的胺衍生物(式中Ar表示苯基等,R1表示氢原子等,R2表示C1~6烷基羰基等,R3表示C1~8亚烷基等,R4表示氢原子等。)以及包含至少一种以上的该衍生物的有害生物防除剂。发现该胺衍生物作为对农业园艺上的害...
  • 包含啶南平生物合成基因簇和标记基因的核酸构建体
    提供了包含啶南平生物合成基因簇和标记基因的核酸构建体。所述核酸构建体允许以高生产力廉价地制备啶南平。
  • 本发明提供了一种具有对铜绿假单胞菌的优良抗细菌活性的新型抗体。通过使用从患有慢性铜绿假单胞菌肺部感染的囊性纤维化患者获得的成浆细胞作为起始原料,成功地获得了可与G血清型铜绿假单胞菌菌株LPS结合且在体外和体内具有优良的抗细菌活性的抗体。