本发明发现了通过向含有阿贝卡星游离碱的溶液中添加二氧化碳等能够制造包含阿贝卡星碳酸盐和阿贝卡星的氨基甲酸体的阿贝卡星衍生物。另外，本发明发现了该阿贝卡星衍生物具有高的稳定性，如果利用这一点，能够有效率地制造高纯度的阿贝卡星游离碱、其可药...

提供了一种呈含水悬浮液形式的农药组合物，其包含农药活性成分，同时包含烷基萘磺酸盐-甲醛缩合物和一种或多种选自如下组的物质：烷基硫酸盐、聚氧亚烷基烷基醚硫酸盐、烷基磷酸及其盐、聚氧亚烷基烷基醚磷酸及其盐和聚氧亚烷基烷基醚乙酸及其盐。该呈含...

本发明涉及用于制备光学活性二氮杂环辛烷衍生物的中间体化合物的化合物。该化合物为下述式(B)表示的化合物、式(C)表示的化合物和式(D)表示的化合物。

本发明涉及有效率地制造作为除草剂L-AMPB的制造中间体的4-(羟基甲基氧膦基)-2-氧代丁烷酸的方法。该制造方法使用下式(4)所示的化合物，式中，R1表示C1-4烷基、芳基甲基或取代芳基甲基。

本发明提供一种具有抗白癣菌活性、且具有高指甲透过性的外用液剂。该外用液剂用于白癣菌症的预防或治疗，含有成膜剂和通式(I)所示的化合物或其盐，式(I)中，R1表示氢原子、C1-6烷基或三氟甲基；R2表示氢原子、C1-6烷基、卤素、-COO...

提供了用啶南平A生物合成所必需的中间体化合物培养微生物制备啶南平的方法，在所述微生物中引入特定多核苷酸或包含其的重组载体。

本发明的目的是提供新的环缩酚酸肽衍生物以及含有它的有害生物防除剂。根据本发明，提供了式(1)所示的化合物或其立体异构体、含有它的有害生物防除剂以及制备它们的方法。

为了提供能够以低成本大量生产UK-2的生产方法，分析产生UK-2的轮枝链霉菌属(Streptoverticillium)种3-7的基因组DNA以鉴定出预期是UK-2生物合成基因簇的区域。另外，通过菌落杂交，成功分离出该区域中的DNA。接...

本发明涉及生产啶南平衍生物的方法。本发明公开了一种分离和提纯由式C表示的化合物C的溶剂化物晶体的方法：所述方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂萃取含化合物C的反应溶液，和在干燥后或不经干燥使萃取液浓缩；(b)使含化合物C的反应溶液蒸发至干...

目前可利用的β-内酰胺酶抑制剂，对于持续不断增加的β-内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC-2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β-内酰胺酶抑制剂，该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β-内酰胺酶或属于A类型...

一种多核苷酸，其是在至少一个密码子中具有与编码来自西洋山葵的过氧化物酶多肽的野生型碱基序列不同的碱基序列且被修饰的多核苷酸，修饰的密码子的使用频率为腐质霉、曲霉及木霉3种丝状菌的密码子使用频率，在丝状菌中能够使编码的多肽表达。

本发明提供了以下式(I)表示的具有2-亚氨基的含氮杂环衍生物：[化学式1][在该式中，Ar表示可以被取代的苯基、可以被取代的5至6元杂环或4至10元杂环烷基，A表示具有包含一个或多个氮原子的5至10元不饱和键的杂环，并且具有被在与环上存...

本发明的目的是提供具有S1P受体调节作用的化合物，其可有效地预防和治疗自身免疫性疾病、变应性疾病等。本发明提供了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。

一种吞咽障碍改善用组合物以及含有该组合物的吞咽障碍改善用药物，所述吞咽障碍改善用组合物的特征在于，将作为P物质分解酶的血管紧张素转化酶的阻碍作用物质以不影响血压的剂量局部给药。

提供了一种含有新型亚氨基吡啶衍生物和其他有害物防治剂的有害物防治组合物。提供了一种含有下式(I)所示亚氨基吡啶衍生物和至少一种其他有害物防治剂的有害物防治组合物：[化学式1][在该式中，Ar表示可以被取代的5-6员杂环，A表示包括一个或...

提供了用啶南平A生物合成所必需的中间体化合物培养微生物制备啶南平的方法，在所述微生物中引入特定多核苷酸或包含其的重组载体。

本发明涉及下述化学式（I）所示的胺衍生物（式中Ar表示苯基等，R1表示氢原子等，R2表示C1～6烷基羰基等，R3表示C1～8亚烷基等，R4表示氢原子等。）以及包含至少一种以上的该衍生物的有害生物防除剂。发现该胺衍生物作为对农业园艺上的害...

本发明提供包含阿贝卡星和氯离子的含水液体药物组合物。所述组合物用于治疗或预防上呼吸道或下呼吸道疾病的方法中耐受良好，其中所述组合物被雾化并由患者吸入。此外，本发明提供盐酸阿贝卡星。

本发明提供一种从草铵膦P盐酸盐制造高纯度的草铵膦P游离酸的结晶的方法。提供一种方法，其包含以下工序：将草铵膦P盐酸盐溶解于下述溶剂中，添加碱进行中和之后，将草铵膦P游离酸结晶化，所述溶剂是水与选自甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇中的醇的混合溶剂...

本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2-酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的...