本发明公开一种硼酸衍生物及其制备方法和应用，硼酸衍生物如式I或式II或式III所示，所述与抗菌剂联用具有较强的抗菌活性。小鼠单次静脉给药后体内暴露量为QPX‑7728暴露量的5倍以上，有利于在获得相似药效情况下减少给药剂量，减少药物毒副...

本发明公开了β‑内酰胺酶抑制剂，选自结构如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体或其氘代物。本发明公开了所述的β‑内酰胺酶抑制剂在制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用。本发明还公开了所述的β‑内酰胺酶抑制剂在制备治疗细菌感染有关疾病的药...

本发明公开一种神经激肽‑1受体拮抗剂化合物，具有下式(II)、式(III)或式(IV)所示的结构的化合物、异构体、或其药学上可接受的盐或酸或其氘代物，本发明化合物具有合适的溶解度，且能够在血浆和肝脏中迅速转化成活性代谢产物罗拉匹坦，解决...

本发明公开一种β‑内酰胺酶抑制剂及其用途，所述的β‑内酰胺酶抑制剂，具有如下式(I)所示结构或其药学上可接受的盐或其异构体或氘代物，其能够增加化合物脂溶性的基团与阿维巴坦结构中的酰胺和磺酸基结合，增加结构的脂溶性，且在经过生物酶的作用能...