本发明提供了半合成噢哢(aurone)、药物组合物和治疗癌症的方法。半合成噢哢化合物包括式(I)所示的结构，或其药学上可接受的盐，其中R<supgt;1</supgt;是H、烷基氰基、被一个或多个卤素取代的烷基苯基，或其任意...

本发明提供了半合成噢哢(aurone)、药物组合物和治疗癌症的方法。半合成噢哢化合物包括式(I)所示的结构，或其药学上可接受的盐，其中R<supgt;1</supgt;是H、烷基氰基、被一个或多个卤素取代的烷基苯基，或其任意...

本文提供了吲哚取代的喹啉类化合物(ISQ)，其中可包括多种取代的哌啶。本文公开了向有需要的受试者施用ISQ治疗癌症的方法，所述癌症包括c‑MYC驱动的癌症。所述化合物可与polo样激酶1(Plk1)抑制剂联合给药。Plk1抑制剂和所述化...

本发明提供可以抑制微粒体前列腺素E合酶

本发明公开了一种用于治疗癌症的苯乙炔基取代苯和杂环及其应用，其为具有连接到杂环上的N

本发明公开了一种用于治疗癌症的苯乙炔基取代苯和杂环及其应用，其为具有连接到杂环上的N

本发明提供被可以是饱和或不饱和的碳环基团或杂环基团官能化的雄烷和二氢睾酮化合物。所述化合物可用于抑制恶性细胞和/或增生细胞的细胞生长和/或治疗具有与恶性细胞生长(例如癌、如前列腺癌)和/或增生细胞生长相关疾病的个体和/或对恶性细胞和/或...

本文提供一种减少烟碱向去甲烟碱转化的方法。所述方法包括向有此需要的生物体施用至少一种碱性区域/亮氨酸拉链(bZIP)型转录因子抑制剂。本文还提供一种减少烟碱向去甲烟碱转化的方法，所述方法包括突变烟碱N

本申请公开的是在癌细胞中具有前列腺凋亡反应

本发明公开了用于治疗癌症的抗肿瘤剂3‑芳基‑4H‑色烯‑4‑酮，具体而言，本发明公开了用于治疗前列腺癌，或者治疗或抑制前列腺癌转移的异黄酮或其药学上可接受的盐或其药学上接受的组合物。

本发明是通过经表面改性改变电极表面的零电荷电位解决传统电容去离子(CDI)和膜电容去离子(MCDI)装置和方法的短寿命问题的电容(又称静电)去离子装置和方法。这样的电极表面改性提供极长寿命的电容去离子装置和方法。改性提供极长寿命的电容去...

本发明公开的主题涉及用于脑肿瘤治疗的RNA纳米颗粒，具体涉及人工RNA纳米结构分子和治疗受试者中的脑肿瘤的方法。更具体地，本发明公开的主题涉及包含多分支RNA纳米颗粒、脑肿瘤靶向模块和有效量的治疗剂的RNA纳米结构。此外，本发明公开的主...

本发明提供了半合成噢哢(aurone)、药物组合物和治疗癌症的方法。半合成噢哢化合物包括式(I)所示的结构，或其药学上可接受的盐，其中R

本文提供了一种减少烟碱向降烟碱转化的方法。所述方法包括将至少一种碱性区域/亮氨酸拉链(bZIP)型转录因子抑制剂施用于需要其的生物体。本文还提供了一种减少烟碱向降烟碱转化的方法，所述方法包括使烟碱N‑脱甲基酶(NND)的启动子上的bZI...

本发明提供了用于调节植物(例如烟草植物)的生物碱含量的方法，所述方法包括通过调节至少一种

本发明提供了用于增加烟草植物或烟草细胞培养物中的蔗糖酯含量的方法，所述方法包括通过抑制二萜合成基因的活性或表达来修饰所述烟草植物或烟草细胞培养物。本发明还提供了二萜合成基因用于增加烟草植物或烟草细胞培养物中的蔗糖酯含量的用途，以及根据本...

茋类似物及药学组合物对治疗各种癌症是有效的，包括但不限于，公开的大肠癌(CRC)和乳腺癌。卤代茋类似物包括茋环上的氮杂芳基基团和/或氨基基团。

本发明提供可以抑制微粒体前列腺素E合酶‑1(mPGES‑1)的化合物和组合物。所述化合物和组合物可以减轻个体的炎症，例如由炎性病症或其症状引起的炎症。本发明还提供包含该化合物的药物组合物。此外，本发明提供用于减少炎症和/或抑制mPGES...

本发明公开了一种用于治疗癌症的苯乙炔基取代苯和杂环及其应用，其为具有连接到杂环上的N‑烷基氨基或N,N‑二烷基氨基的卤代苯乙炔基取代的杂环，或者含氮杂环连接到苯上的卤代苯乙炔基取代的苯，可作为抑制癌细胞增殖的药物，并且是有用的抗肿瘤剂。

本公开的主题涉及可以引入脂质膜以形成导电孔并且可以提供用于本文所述的其它用途的工程化T3或T4病毒DNA包装马达连接子蛋白。