本发明公开了一种通过测定在肿瘤中成视网膜细胞瘤基因产物存在与否而决定对癌症患者预测的方法，并提供了能专一性地与成视网膜细胞瘤蛋白的亲水Ｃ端结合的抗体。

人成视网膜细胞瘤基因（ＲＢ１）编译成１０５千道尔顿的蛋白质（Ｒｂ），后者可被磷酸化。Ｒｂ代谢的分析表明，该蛋白质是稳定的，并且在细胞周期的各期均有合成。在Ｇ－［０］和Ｇ－［１］期的细胞中新合成的Ｒｂ不是广泛磷酸化的（磷酸化不足），而在Ｇ...

细胞增生性疾病的基因疗法。本发明提供了一种用于治疗发生于如肿癌、恶性细胞增生、良性增生疾病和其化病理性细胞增生疾病中的异常或病理性细胞增生的方法。本发明还提供了一种治疗个体中细胞增生性疾病的方法，包括对异常增生的细胞使用某种抑制性生长调...

本发明提供提高试剂转染进入细胞的化合物、组合物及方法。所述试剂包括多肽、聚核苷酸如基因和反义核酸及其它分子。在一些实施例中，所述试剂是调节剂，引入细胞时可调节细胞活性或功能。化合物、组合物和方法可用于将试剂如基因导入个体细胞，及以组织或...

本发明提供将蛋白质或基因治疗施用至具有上皮细胞层的组织或器官的方法和药物组合物。蛋白质或编码蛋白质的核酸施用至靶组织或器官联合传递增强试剂治疗，该传递增强试剂增加干扰素或核酸传递至靶组织或器官的细胞。该方法和组合在治疗癌症或其它对干扰素...

本发明提供将蛋白质或基因治疗施用至具有上皮细胞层的组织或器官的方法和药物组合物。蛋白质或编码蛋白质的核酸施用至靶组织或器官联合传递增强试剂治疗，该传递增强试剂增加干扰素或核酸传递至靶组织或器官的细胞。该方法和组合在治疗癌症或其它对干扰素...

本发明提供了非共价包裹腺病毒以促进其输送并导致从病毒基因组表达的共聚物。现已发现，阳离子聚合物（如ＰＥＩ、聚赖氨酸、ＤＥＡＥ－葡聚糖及其衍生物）和非离子聚合物（如ＰＥＧ及其衍生物）的共聚物可促进腺病毒在细胞内的输送以及转基因表达。本发明...

本发明提供了一种通过使用编码干扰素的重组载体治疗干扰素耐药性肿瘤的方法。特别需要注意的是，重组载体所编码的干扰素所具有的特性与现有的通过重组制备的干扰素蛋白无关。本发明还提供了可用于治疗干扰素耐药性肿瘤的组合物，其中所述的治疗是通过使用...