本发明涉及新型的取代的三唑并哒嗪、其衍生物、及其药学上可接受的盐。本发明也提供包含本发明化合物的组合物、以及此种组合物在治疗通过施用α1-GABA-A受体拮抗剂和/或α2、α3和α5GABA-A受体激动剂有益地治疗的疾病和病况的方法中的...

本发明涉及以下化学式I的吡唑取代的氨基-杂芳基化合物和其药用盐。本发明还提供了包含本发明的化合物的组合物，以及这样的组合物在治疗疾病或病症的方法中的应用，该疾病和病症是通过给予间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂而有益地治疗的。

本发明涉及新颖的取代的二氧代哌啶基邻苯二甲酰亚胺衍生物及其药学可接受的酸加成盐。本发明也提供了包括本发明化合物的组合物以及该组合物在治疗可有利地用免疫调节剂治疗的疾病和症状的方法中的应用。

本发明涉及新型的取代的三唑并哒嗪、其衍生物、及其药学上可接受的盐。本发明也提供包含本发明化合物的组合物、以及此种组合物在治疗通过施用α１－ＧＡＢＡ－Ａ受体拮抗剂和／或α２、α３和α５ＧＡＢＡ－Ａ受体激动剂有益地治疗的疾病和病况的方法中的...

本发明涉及托特罗定、５－羟甲基托特罗定、弗斯特罗定的新衍生物及其药学可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物及所述组合物在治疗能用毒蕈碱受体拮抗物进行有益治疗的疾病和病症的方法中的用途。

本发明涉及新的喹唑啉衍生物以及其药学可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物以及该组合物在治疗能通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶进行有益治疗的疾病和症状的方法中的用途。

本发明涉及新型的前列环素衍生物及其可接受的酸加成盐、溶剂化物、水合物及多晶型物。本发明也涉及包含本发明化合物的组合物及所述组合物在治疗能用前列环素进行有益治疗的疾病和病症的方法中的用途，特别是在治疗能用全身性或肺动脉血管床扩张剂或血小板...

本发明是关于一种化合物１的同位素相似物，其中在苯并二氧杂环戊烯环的亚甲基碳由氘取代。本发明的同位素相似物为选择性血清素再吸收抑制剂（ＳＳＲＩ）且与化合物１比较其具有独特的生物制药学与代谢性质。它们也可用在精确地测定化合物１在生物液中的浓...

本发明涉及他达拉非（ｔａｄａｌａｆｉｌ）的衍生物，其在位于苯并二氧杂环戊烯环的氧之间的亚甲基碳原子上经氟取代，并且视需要进一步经氘原子取代以代替一般丰度的氢以及经［１３］↑Ｃ取代以代替一般丰度的［１２］↑Ｃ。此等化合物是选择性的ＰＤＥ５...