描述了新的嘌呤化合物和其互变异构体和药学上可接受的盐，也描述了包含它们的药物组合物，包含它们的复合物，如ＨＳＰ９０复合物，以及应用它们的方法。应用本发明的新嘌呤化合物和其互变异构体和药学上可接受的盐的方法包括它们在抑制热休克蛋白９０（Ｈ...

本发明描述了含有乳化剂及中链和长链甘油三酯的药物制剂。在优选实施方案中，长链甘油三酯消除或减轻了中链甘油三酯导致的有害的中枢神经系统作用。

本发明涉及式Ｉ代表的化合物，或其多晶型物、溶剂化物、酯、互变异构体、对映异构体、药学上可接受的盐或前体药物：以及一种药物组合物，包含一种或多种药学上可接受的赋型剂和上述化合物。以及上述化合物或药物组合物抑制ＨＳＰ９０的方法，治疗患有ＨＳ...

本发明描述了炔基吡咯并［２，３－ｄ］嘧啶和相关类似物，并且证明其作为热休克蛋白９０（ＨＳＰ９０）抑制剂可用于治疗或预防各种ＨＳＰ９０介导的疾病。还描述并且请求保护这些化合物的合成方法和应用。

本发明涉及用于制备高收率、高纯度、和１７－烯丙基氨基格尔德霉素（１７－ＡＡＧ）的不同多晶型物以及其它袢霉素的有效化学方法。

描述了可用作热休克蛋白９０（ＨＳＰ９０）抑制剂的新的杂环化合物。还描述了这些化合物的合成方法和用途。

本发明涉及用于制备高收率、高纯度、和１７－烯丙基氨基格尔德霉素（１７－ＡＡＧ）的不同多晶型物以及其它袢霉素的有效化学方法。

一种药物组合物，其包含：　　　　ＨＳＰ９０抑制剂，任选安沙霉素；　　　　乳化剂；和　　　　油，所述的油同时包含中链甘油三酯和长链甘油三酯。

本发明涉及通过施用ＨＳＰ９０抑制剂，特别是安莎霉素类药物，更特别是１７－烯丙基氨基－１７－脱甲氧基格尔德霉素（１７－ＡＡＧ）治疗慢性淋巴细胞性白血病的新方法。

本文描述了并且请求保护药物制剂及其生产和使用方法。该制剂是磷脂和一种或多种药学活性化合物、其药学可接受的盐或其前体药物的分散体。在特定实施方案中，所述药学活性化合物是安沙霉素，并且总制剂基本上不含中链和长链甘油三酯。

提供了含有油相和水相的药物组合物，该油相含有安莎霉素和小于２％ｗ／ｗ的油酸，其中安莎霉素是格尔德霉素、１７－氨基格尔德霉素、１７－烯丙氨基－１７－脱甲氧基－格尔德霉素、具有下面结构的化合物（５６３）或者化合物（２３７），或者任何一种上述...