本发明涉及药用式Ⅰ所示的化合物和它们酸加成盐和／或式Ⅰ所示的含硫化合物的Ｓ－一或－二氧化物，以及它们的制备方法和中间产物。式中的苯环可以是单取代或双取代的，Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ａ、Ｚ、Ｂ、Ｒ↑［５］和Ｄ的含义见说明书。

本发明说明了新的药理学上有效的通式Ⅰ的化合物及其生理可接受的酸加合盐工中的苯环上必要时是可取代的，而且其中：Ｘ为氧或硫，Ｙ为氧或硫，Ｒ１为氢或低碳烷基，ｎ为整数０－４，Ｒ４为必要时被取代了的６元不饱和杂环，环上含有１或２个不直接与哌嗪环...

本发明提出式Ⅰ药用化合物及其盐，其中ｎ为２－５，ｍ为２－６，Ｒ＋［１］为氢或低级烷基，Ｒ＋［２］为ＯＲ＋［４］，Ｒ＋［４］为低级烷基或必要时苯环上取代的苯基或苯基低级烷基，或Ｒ＋［２］为ＮＲ＋［５］Ｒ＋［６］，Ｒ＋［５］和Ｒ＋［６］各自...

本发明提出式Ⅰ化合物及其药用酸加成盐，其中ｍ为１－４，ｎ为２－５，Ｒ＋为氢或低级烷基，Ｒ＋［２］为氢，低级烷基，低级烷氧基，齿素或三氟甲基，Ｒ＋［３］为氢，低级烷基，低级烷氧基或卤素，或Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］与邻近碳原子相连并一起成１－...

描述了式Ⅰ的药理活性的化合物及其酸加成盐以及生产它的方法和中间产品。　　其中各基团和符号的定义见说明书。

＊＊＊ Ⅰ 本发明叙述了具有降低心率作用的３－（苯烷胺基烷氧基）－５－苯基吡唑化合物及其制备方法。其通式为（式中的取代基与说明书中所述相同）：。

＊＊＊ Ⅰ 叙述了通式Ⅰ的３－苯甲酰－３，７－二氮杂双环［３. ３. １］壬烷化合物及其药用酸加合盐的应用，用于制备治疗大哺乳动物和人的心律失常的药用制剂。 式中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［５］的含义与正文所述相同。

＊＊＊ Ⅰａ 叙述了用于制备有抗心律失常药物的３，７，９，９－四取代的３－苯磺酰－３，７－二氮杂双环［３，３，１］壬烷化合物，以及新的有抗心律失常作用的通式Ⅰａ的３，７，９，９－四取代化合物及其药用酸加合盐，还叙及了制备它们的方...

叙述了Ｎ－异丁基－Ｎ′－异丙基－９，９－五亚甲基－３，７－二氮杂双环［３，３，１］壬烷及其药用酸加合盐的应用，用于制备治疗室上心律失常的药物制剂。

＊＊＊ Ⅰ 含式Ⅰ化合物的药物的制备方法 其中各基团和符号的定义见说明书。