本发明公开了高度纯化的达托霉素和含有此化合物的药物组合物。本发明公开了一种纯化达托霉素的方法，包括顺序进行阴离子交换色谱法、疏水相互作用色谱法和阴离子交换色谱法的步骤。本发明也公开了一种通过改良缓冲液增强的阴离子交换色谱法纯化达托霉素的...

本发明公开了高度纯化的达托霉素和含有此化合物的药物组合物。本发明公开了一种纯化达托霉素的方法，包括顺序进行阴离子交换色谱法、疏水相互作用色谱法和阴离子交换色谱法的步骤。本发明也公开了一种通过改良缓冲液增强的阴离子交换色谱法纯化达托霉素的...

本发明涉及脂肽的结晶性和晶体状形式，脂肽包括达托霉素，它是一种对革兰氏阳性细菌、包括对常规抗生素具有耐药性的菌株都具有有力杀菌活性的脂肽抗生素。本发明涉及纯化脂肽的方法，脂肽包括达托霉素，它是一种对革兰氏阳性细菌、包括对常规抗生素具有耐...

本发明公开了高度纯化的达托霉素和含有此化合物的药物组合物。本发明公开了一种纯化达托霉素的方法，包括顺序进行阴离子交换色谱法、疏水相互作用色谱法和阴离子交换色谱法的步骤。本发明也公开了一种通过改良缓冲液增强的阴离子交换色谱法纯化达托霉素的...

本发明提供了具有多于２个抗药性基因并且至少２个不同的抗性基因已经重组至细胞染色体的细胞。其还教导了通过将２个或多个不同抗药性基因重组至细胞染色体来制备细胞的方法。本发明另外说明了使用本文所述细胞的筛选方法，其可以用来实现从环境中分离的天...

本发明公开了高度纯化的达托霉素和含有此化合物的药物组合物。本发明公开了一种纯化达托霉素的方法，包括顺序进行阴离子交换色谱法、疏水相互作用色谱法和阴离子交换色谱法的步骤。本发明也公开了一种通过改良缓冲液增强的阴离子交换色谱法纯化达托霉素的...

本发明涉及新颖的脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明还涉及制备这些新颖的脂肽化合物的方法和用于制备这些化合物的中间体。

本发明涉及新颖的脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明还涉及制备这些新颖的脂肽化合物的方法和用于制备这些化合物的中间体。

本发明涉及新颖的脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明还涉及制备这些新颖的脂肽化合物的方法和用于制备这些化合物的中间体。

本发明涉及新颖的缩肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为抗菌剂的方法。本发明还涉及制备这些新颖的缩肽化合物的方法和用于制备这些化合物的中间体。

本发明涉及脂肽的结晶性和晶体状形式，脂肽包括达托霉素，它是一种对革兰氏阳性细菌、包括对常规抗生素具有耐药性的菌株都具有有力杀菌活性的脂肽抗生素。本发明涉及纯化脂肽的方法，脂肽包括达托霉素，它是一种对革兰氏阳性细菌、包括对常规抗生素具有耐...

本发明涉及脂肽的结晶性和晶体状形式，脂肽包括达托霉素，它是一种对革兰氏阳性细菌、包括对常规抗生素具有耐药性的菌株都具有有力杀菌活性的脂肽抗生素。本发明涉及纯化脂肽的方法，脂肽包括达托霉素，它是一种对革兰氏阳性细菌、包括对常规抗生素具有耐...

本发明提供组合物和方法，用于增加抗微生物剂、确切为第三代头孢菌素抗菌剂在口服固体和／或悬液剂型中的吸收。具体而言，该组合物由优选为可溶胀的和／或黏附黏膜的生物聚合物、抗微生物剂和阳离子结合剂组成，该阳离子结合剂被包含在该生物聚合物内，以...

本发明提供了用于给予治疗有效量的潜霉素而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。该方法提供了以２４小时或２４小时以上的给药间隔给予潜霉素的方法。这种较长的给药间隔将对骨骼肌的毒性降低到最低限度并产生较高的潜霉素峰值浓度，而这种浓度涉及...

本发明提供了用于给予治疗有效量的潜霉素而同时将对骨骼肌的毒性降低到最低限度的方法。该方法提供了以２４小时或２４小时以上的给药间隔给予潜霉素的方法。这种较长的给药间隔将对骨骼肌的毒性降低到最低限度并产生较高的潜霉素峰值浓度，而这种浓度涉及...