提供了抑制TIGIT介导的信号传导的抗TIGIT抗体及其抗原结合片段，以及包含所述抗体或其抗原结合片段的组合及它们的使用方法。

本发明涉及式(I)的硫代氨基甲酸酯衍生物，其适用作A2A腺苷受体(A2AR)抑制剂(I)。本发明特别涉及一种药物组合物，其包含式(I)的A2A抑制剂和脂质载剂，诸如月桂酰聚乙二醇‑32甘油酯、D‑α‑生育酚‑聚乙二醇‑1000琥珀酸酯或...

本申请涉及伊努帕地南盐酸盐、其药物组合物、制备伊努帕地南盐酸盐(例如，伊努帕地南结晶盐酸盐)的药物组合物的方法以及使用该药物组合物与卡铂和培美曲塞组合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)，包括鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC的方法。

本发明尤其包括治疗癌症或减轻癌症严重程度的式(I)化合物、药物组合物及其制备和使用方法。

本公开尤其包括制备化合物(R)‑11或其药学上可接受的盐的方法。化合物(R)‑11可用于治疗癌症或减轻癌症的严重程度。

本发明涉及式II的大环二胺衍生物，包括其药学上可接受的盐和溶剂合物。本发明的化合物为ENT家族转运蛋白，尤其是ENT1的抑制剂并且可用作用于治疗癌症的治疗化合物。本发明还涉及所述大环二胺衍生物与腺苷受体拮抗剂组合使用，用于治疗癌症。用于...

本公开涉及富含对映体的关键药物中间体的合成作为制备作为A2A腺苷受体(A2AR)抑制剂的硫代氨基甲酸酯衍生物的手段。更具体地，本公开提供了使用酶促生物转化方法的可行的有效技术，其利用更便宜的底物来制备用于A2AR抑制剂的高价值关键中间体...

本发明涉及式I的嘧啶并[5,4

本发明涉及式II的大环二胺衍生物，包括其药学上可接受的盐和溶剂合物。本发明的化合物为ENT家族转运蛋白，尤其是ENT1的抑制剂并且可用作用于治疗癌症的治疗化合物。本发明还涉及所述大环二胺衍生物与腺苷受体拮抗剂组合使用，用于治疗癌症。于治...

提供了抑制TIGIT介导的信号传导的抗TIGIT抗体及其抗原结合片段，以及包含所述抗体或其抗原结合片段的组合及它们的使用方法。体或其抗原结合片段的组合及它们的使用方法。

本发明涉及式(I)的硫代氨基甲酸酯衍生物，其适用作A2A腺苷受体(A2AR)抑制剂(I)。本发明特别涉及一种药物组合物，其包含式(I)的A2A抑制剂和脂质载剂，诸如月桂酰聚乙二醇‑32甘油酯、D‑α‑生育酚‑聚乙二醇‑1000琥珀酸酯或...

本发明涉及ENT家族转运蛋白的抑制剂用于治疗癌症的用途。本发明进一步涉及ENT家族转运蛋白的此类抑制剂与腺苷受体拮抗剂用于治疗癌症的组合用途。本发明进一步涉及包含所述组合的药物组合物和成分试剂盒。