湖南普道医药技术有限公司专利技术

湖南普道医药技术有限公司共有21项专利

  • 本发明公开了一种酮洛芬凝胶有关物质的分析方法,采用高效液相色谱法,将酮洛芬凝胶待测样品用pH<3.0的稀释剂溶解配制成供试品溶液,以磷酸溶液或磷酸盐溶液为流动相A、乙腈为流动相B,在十八烷基硅烷键合硅胶的小粒径色谱柱上进行...
  • 本发明中公开了一种利多卡因凝胶贴膏中有关物质的检测分析方法,其液相色谱条件如下:流动相:流动相A由pH=7.7~7.9磷酸盐缓冲液和乙腈组成,磷酸盐缓冲液和乙腈体积比为(88~92):(8~12);流动相B由水和乙腈组成,水和乙腈的体积...
  • 本发明属于药物领域,具体涉及一种抑制凝胶制剂中氟比洛芬盐结晶的抗结晶剂,包括重量比为20~100:1的丙二醇和薄荷脑。本发明还包括所述的抗结晶剂在用于制备氟比洛芬钠凝胶制剂的应用。本发明中,通过所述的抗结晶剂的使用,能够有效降低凝胶制剂...
  • 本发明提供一种氟比洛芬及其盐或其衍生物制剂中甘油酯化物杂质的分析方法,氟比洛芬甘油酯化物是氟比洛芬及其盐或衍生物制剂中氟比洛芬的羧基与辅料甘油反应产生的降解杂质,所述检测方法采用高效液相色谱法,固定相为十八烷基键合硅胶填料,流动相为乙腈
  • 本发明属于制药领域,具体涉及一种氟比洛芬钠凝胶组合物,按重量百分比计,包括:氟比洛芬钠(以氟比洛芬计)0.5~4%,卡波姆9800.75~2%,丙二醇12~25%,异丙醇5~10%,薄荷脑0.2~1%,pH调节剂1~3%,防腐剂0.1~...
  • 本发明公开了一种快速释放的兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法,所述兰索拉唑肠溶微丸包括载药层、隔离层和肠溶层,所述载药层,以重量份计,包括:空白丸芯90~210份,兰索拉唑15~30份,崩解剂1~3份,十二烷基硫酸钠0.4~2.4份,填充剂0...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种含有乙酰半胱氨酸的药物组合物,其包含粒径200μm~600μm的乙酰半胱氨酸、粒径200μm~1000μm的空白颗粒,所述药物组合物可以进一步制备成制剂,通过原辅料的粒径控制配合特定的生产工艺,克服了...
  • 本发明提供了一种洛索洛芬经皮给药系统及其制备方法,所述经皮给药系统由背衬材料、药物活性层和盖衬材料组成,所述药物活性层包括活性药物、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和纯化水,所述活性药物为洛索洛芬或其药用盐,所述药物活性层在引发剂的引...
  • 本发明公开了一种含有右酮洛芬或其药用盐的凝胶贴膏基质及其制备方法,所述凝胶贴膏基质中含有药物活性成分右酮洛芬或其药用盐0.3~1.2%,所述凝胶贴膏基质采用聚乙二醇和山梨醇为保湿剂,所述保湿剂的含量为20~40%,所述聚乙二醇与所述山梨...
  • 本发明公开了降低左西替利嗪胶囊剂杂质增长速度的方法,所述方法为在左西替利嗪胶囊剂包装工序,将胶囊剂封装在泡罩板的泡罩内,再将泡罩板封装于复合膜袋内,在复合膜袋内放置有双吸型脱氧剂;或将胶囊剂封装在药品包装瓶内,在药品包装瓶内放置有双吸型...
  • 本发明公开了一种提高胶囊剂稳定性的包装方法以及采用该包装方法的胶囊剂,所述胶囊剂的药物活性成分为氧敏感型药物,所述包装方法包括将胶囊剂封装在药品包装容器内,所述药品包装容器内放置有双吸型脱氧剂。本发明的包装方法,可以防止氧敏感型药物接触...
  • 本实用新型公开了一种用于检测抗酸剂的抗酸性能的仪器,控制系统控制水浴加热系统调节至预设温度,加料系统将抗酸剂定量导入反应容器内,加液系统将反应液导入反应容器内,通过搅拌系统搅拌抗酸剂和酸液以使其混合并充分反应,测量系统将水浴加热系统的温...
  • 本实用新型公开了一种用于制备低取代羟丙纤维素的设备,先向反应装置内装入预设量的物料,然后将液态的环氧丙烷导入气体生成装置内,气体生成装置将液态的环氧丙烷气化,气化的环氧丙烷通过输出管道导入反应装置内,反应装置接收气态环氧丙烷并使气态环氧...
  • 本实用新型公开了一种柱温箱色谱柱固定装置及设置有该柱温箱色谱柱固定装置的色谱仪,该装置用于将色谱柱固定于柱温箱上,所述柱温箱色谱柱固定装置包括支撑件、支架及夹持座,支撑件固定于柱温箱内的隔板上,支架固定于支撑件上,夹持座固定于支架上,夹...
  • 本实用新型公开了一种制水自动脱气一体机,包括制水机、自动脱气仪及储水容器,所述制水机及储水容器之间连接有出水管,自动脱气仪及储水容器之间连接有供水管,制水机制备的待脱气用水经出水管注入储水容器内定量存储,以经供水管抽吸至自动脱气仪进行脱...
  • 本发明提供一种枸橼酸托法替布中氰基乙酸乙酯的分析方法,所述分析方法采用气相色谱法,色谱柱选自以6%氰丙基苯基
  • 本发明提供了一种抗酸剂的抗酸性能的检测方法,包括如下步骤:取分别预热至37±1℃的盐酸和纯水以体积比为1:0~1:1混合均匀,盐酸的浓度为0.05~0.2 mol/L,得混合溶液A,将待检测的抗酸剂加入混合溶液A中,搅拌,计时并监测pH...
  • 本发明提供了达泊西汀杂质的合成方法,各杂质的合成步骤为:(S)‑3‑氨基‑3‑苯基丙醇与Boc酸酐反应,得到化合物B;化合物B在还原剂的作用下还原得到达泊西汀杂质1;杂质1在碱作用下与1‑氟萘反应得到杂质2;杂质2与氯甲酸酯反应得到杂质...
  • 本发明涉及一种黑糖姜枣茶及其制备方法,黑糖姜枣茶,以重量份计,包括:生姜5~15份、黑糖5~15份、L‑阿拉伯糖1~10份、黑枣1~6份、速溶红茶粉0.5~3.5份、茶叶茶氨酸0.1~3份,蜂蜜0.1~2份。本发明制备的黑糖姜枣茶,补血...
  • 本申请公开了一种非甾体抗炎药物中特殊杂质的分离方法,此方法使用了紫外检测器的高效液相色谱法,给出了独特的色谱条件并成功分离了此非甾体抗炎药物中的同分异构体杂质。本申请克服了分离同分异构体使用正向色谱法的技术偏见,使用了反向色谱法去分离同...