本发明涉及头孢匹胺组合物，用于药物制造中的头孢匹胺粉针剂，它公开了其特征是按粉针常规生产工艺分装制得注射用头孢匹胺粉针剂的组合物由以下成份组成：（ａ）无菌头孢匹胺；（ｂ）无菌碳酸钠；（ｃ）无菌的无水葡萄糖、一水葡萄糖、氯化钠、甘露醇、山...

本发明涉及一种稳定的头孢呋辛钠及其制备方法，用于制药，它公开了其成分是（ａ）头孢呋辛钠；（ｂ）一种或者是不少于二种组合的药用稳定剂，制造方法是采用与水互溶的有机溶剂与水的混合溶液溶解头孢呋辛和相应酸，再用乳酸钠将头孢呋辛转为头孢呋辛钠，...

本发明涉及超细无菌碳酸钠与头孢类药物组合物，用于人类注射用药，它公开了所述组合物为粒径２０μｍ以下超细无菌碳酸钠及无菌头孢类化合物组成，所述无菌头孢类化合物是无菌头孢匹胺或者是无菌头孢他啶，所述超细无菌碳酸钠与无菌头孢匹胺组合物中超细无...

本发明涉及一种测定维Ｄ２果糖酸钙注射液中维生素Ｄ２含量的方法，用于所述注射液中维生素Ｄ２含量的检测，本发明公开了所述注射液中维生素Ｄ２含量的测定，是先使待测样品溶解，令待测样品中的维生素Ｄ２的浓度能达到检测线性范围，然后用反相高效液相色...

本发明涉及头孢匹胺与甘氨酸钠的组合物或含甘氨酸钠的专用溶媒组合，用于制药，它公开了头孢匹胺和甘氨酸钠组成重量比例是１∶０．１５２～０．２１０，以及头孢匹胺与甘氨酸钠的专用于注射用头孢匹胺的溶媒组合用药，其０．５克１瓶头孢匹胺配２～１０毫...

本发明涉及还原型谷胱甘肽与碳酸钠或碳酸氢钠的组合物，用于医药的注射药。本发明公开了所述还原型谷胱甘肽与碳酸钠或碳酸氢钠的组合物中，还原型谷胱甘肽与碳酸钠的重量比例为１∶０．０８３～０．５００，还原型谷胱甘肽与碳酸氢钠的重量比例为１∶０．...

本发明涉及一种含有头孢匹胺的注射用药，用于治病用的注射剂，它公开了所述注射用药包括Ａ组份的头孢匹胺及Ｂ组份的含有机碱的专用于注射用头孢匹胺的溶媒，分开包装，所述Ａ组份与Ｂ组份的重量比是１∶５～２０。本发明易溶解，操作简便，注射时安全。

本发明涉及测定头孢吡肟及其盐类原料与制剂中聚合物对照品溶液的制备方法，本发明公开了将对照品头孢吡肟用溶剂溶解并稀释至所需浓度，调节ｐＨ值至９以上，使其溶液呈碱性，并在一定温度和时间内使其缔合完全。本发明对照品溶液的制备方法，头孢吡肟缔合...

本发明涉及盐酸头孢吡肟原料及其制剂中Ｎ－甲基吡咯烷的含量的测定方法，用于盐酸头孢吡肟原料及其制剂的质量评价，它公开了以羧型阳离子柱为分析柱，以电导检测器进行检测，通过流动相的配制，供试品溶液及对照品溶液的制取，再按测定法，取供试品溶液以...

本发明涉及头孢匹胺组合物，它公开了该组合物由无菌头孢匹胺酸和无菌助溶剂混合而成，头孢匹胺酸与助溶剂重量比为１∶０．１０至１∶０．６。本发明常温保存质量稳定，临床使用溶解迅速。

本发明公开了稳定的头孢哌酮舒巴坦药物复方制剂，是由头孢哌酮酸、舒巴坦和助溶剂组成，其三者的重量比为：８～１∶１∶６～０．０６。助溶剂优选自碳酸钠、碳酸氢钠。本发明复方制剂的有关物质在影响因素和４０℃加速试验中均低于中国药典（２００５版）...

本发明公开了稳定的头孢哌酮克拉维酸钾药物复方制剂，是由头孢哌酮酸、克拉维酸钾和助溶剂组成，其三者的重量比为：１６～１∶１∶８．８～０．０６。助溶剂优选自碳酸钠、碳酸氢钠。本发明复方制剂的有关物质含量、头孢哌酮、克拉维酸钾标示含量在影响因...

本发明公开了稳定的头孢哌酮他唑巴坦药物复方制剂，是由头孢哌酮酸、他唑巴坦和助溶剂组成，其三者的重量比为：８～１∶１∶５．６～０．０６。助溶剂优选自碳酸钠、碳酸氢钠。本发明复方制剂的有关物质在影响因素和４０℃加速试验中均低于中国药典（２０...

本发明公开了稳定的头孢哌酮药物制剂，是由头孢哌酮酸和助溶剂组成，其重量比为：１∶０．６２～０．０６。助溶剂优选自碳酸钠、碳酸氢钠。本发明制剂的有关物质和标示含量在影响因素和４０℃加速试验中均变化不大，符合药典标准，产品质量在有效期内比头...