本申请公开新型的基于2,4‑二苯胺嘧啶的Aurora‑A激酶(AURKA)降解剂。本发明AURKA降解剂是蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)，其经由连接基将AURKA蛋白募集到优化的CRBN E3泛素连接酶中。该化合物可诱导选择性AUR...

本申请公开新型的基于二氢蝶啶酮或嘧啶并二氮杂#imgabs0#酮衍生物的PLK1降解剂。本发明的PLK1降解剂是蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)，其经由优化刚性连接基将PLK1蛋白募集到CRBN E3泛素连接酶中。化合物可以诱导PLK...

本公开涉及一种新型PLK1降解诱导化合物、以及其制备方法和用途。本公开的化合物具有诱导PLK1降解的作用。因此，本公开的化合物可有效地预防或治疗PLK1相关疾病。

本公开涉及一种新型PLK1降解诱导化合物、以及其制备方法和用途。本公开的化合物具有诱导PLK1降解的作用。因此，本公开的化合物可有效地用于预防或治疗PLK1相关疾病。

本公开涉及一种新型PLK1降解诱导化合物、其制备方法及其用途。本公开的化合物展现出诱导PLK1降解的作用。因此，本公开的化合物可以有效地用于预防或治疗PLK1相关疾病。

本公开涉及一种新型PLK1降解诱导化合物、其制备方法及其用途。本公开的化合物展现出诱导PLK1降解的作用。因此，本公开的化合物可以有效地用于预防或治疗PLK1相关疾病。有效地用于预防或治疗PLK1相关疾病。有效地用于预防或治疗PLK1相...

本公开涉及一种新型PLK1降解诱导化合物、其制备方法及其用途。本公开的化合物展现出诱导PLK1降解的作用。因此，本公开的化合物可以有效地用于预防或治疗PLK1相关疾病。有效地用于预防或治疗PLK1相关疾病。有效地用于预防或治疗PLK1相...