本文提供了具有式I的度洛巴坦(DUR)的盐形式：特别地，提供了DUR‑TBA、DUR‑TEA和DUR‑Ca的晶型。还提供制备这些盐的方法以及其各种多晶型形式的表征。此外，本发明包括从所公开的各种结晶DUR盐来合成DUR‑Na的方法。

本文提供了杜洛巴坦和舒巴坦的固定剂量组合，以及它们在治疗一种或多种细菌感染中的用途

本发明涉及作为β

本发明涉及作为β‑内酰胺酶抑制剂的化合物。该化合物及其药学上可接受的盐与β‑内酰胺类抗生素的联合可用于治疗细菌感染，包括由耐药生物(包括多重耐药生物)引起的感染。本发明包括根据式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R

本发明涉及β‑内酰胺酶抑制剂与舒巴坦及任选的亚胺培南/西司他丁的组合。所述组合适用于治疗细菌感染，包括由包括多重耐药性病原体的耐药性生物体所引起的感染。更具体地说，本发明涉及β‑内酰胺酶抑制剂化合物1或其药学上可接受的盐与舒巴坦或其药学...

本发明揭示用(2R,4S,4aS)‑11‑氟‑2,4‑二甲基‑8‑[(4S)‑4‑甲基‑2‑氧代‑1,3‑恶唑烷‑3‑基]‑1,2,4,4a‑四氢‑2'H,6H‑螺[1,4‑恶嗪并[4,3‑a][1,2]恶唑并[4,5‑g]喹啉‑5,5...

本文公开了式(I)的化合物、其药学上可接受的盐以及式(I)的化合物用于治疗细菌感染的用途。