描述了通式(1)的新型PI3K抑制剂连同它们的制备方法和它们在治疗与PI3K通路的升高或激活相关联的疾病中的用途，其中R1至R8如所定义。

描述了通式(1)的新型PI3K抑制剂及其制备方法和它们在治疗与PI3K通路升高或激活相关的疾病中的用途，其中R1至R8如所定义。

本发明涉及一种作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的大环硫代酸酯前体药物。本发明提供了通式(I)的新型大环前药化合物，包含式(I)的化合物的药物组合物以及通过施用式(I)的化合物来治疗由HDAC酶介导的疾病的方法，其中R

本发明描述了式(XXV)环缩肽化合物或其药学上可接受的盐，其中R1‑R6和R13‑R14在本文中定义。所述化合物或其药学上可接受的盐可用于治疗组蛋白脱乙酰酶调节异常介导的疾病，如癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、变态反应性疾病以及中枢神经...

本发明提供了通式(I)的新型大环前药化合物，包含式(I)的化合物的药物组合物以及通过施用式(I)的化合物来治疗由HDAC酶介导的疾病的方法，其中R

本发明描述了制备式(1)和式(2)的化合物的方法，其中X、Y、Z、R1‑R7、L和n在本文中定义。还描述了可用于制备式(1)和式(2)的化合物的中间体。