本发明提供了

本发明提供SKP2作为使用MDM2拮抗剂预测癌症有效治疗的生物标志物。在癌症患者中鉴定该生物标志物可以确定患者的癌症是否可能使用MDM2拮抗剂成功治疗。因此，本发明总体上涉及用于MDM2拮抗剂治疗的伴随诊断。SKP2生物标志物可通过检测...

本发明提供了预测使用MDM2拮抗剂治疗癌症的有效的生物标志物。识别癌症患者中的一种或多种这些生物标志物，从而能够进行判定，患者的癌症是否可能使用MDM2拮抗剂成功治疗。因此，本发明总体上涉及用于MDM2拮抗剂疗法的伴随诊断。所述生物标志...

本发明提供一种式(0)化合物：或其药学上可接受的盐、N

本发明提供新型式(I)吡嗪衍生物或其互变异构物或溶剂化物或药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。本发明还提供包含前述化合物的药学组合物，以及前述化合物用于治疗疾病(例如癌症)的用途。

本发明涉及化合物(2R)‑2‑(6‑{5‑氯‑2‑[(氧杂环己‑4‑基)氨基]嘧啶‑4‑基}‑1‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑异吲哚‑2‑基)‑N‑[(1S)‑1‑(3‑氟‑5‑甲氧苯基)‑2‑羟乙基]丙酰胺，特别是涉及所述化合物新的物理...

本发明提供一种式(0)化合物：

本发明的印刷机具有：第一图像拾取装置，对对象物的一侧进行图像拾取；第一检查部，基于由第一图像拾取装置所拾取的图像，对该对象物的一侧进行检查；第一印刷装置，配置在第一图像拾取装置的下游侧，对被输送的对象物的一侧进行印刷；第二图像拾取装置，...

本发明的印刷机具有：第一印刷装置，能够对被输送的片剂的朝向与输送方向正交的方向的一侧的表面进行印刷；第二印刷装置，能够对被输送的片剂的朝向所述正交的方向的另一侧的表面进行印刷。

本发明的包装袋具备开封起点用的切口，以及配置在开封方向上的所述切口的延长线上的易切部，所述易切部从比背密封部更靠近一侧延伸至比所述背密封部更靠近另一侧而配置，所述易切部的各端部与袋主体的侧端部分离配置。

本发明提供了通过使人在大约1小时内经历使用了生物不相容的生物材料的单采过程来在人中产生天然免疫活性状态的方式。为了安全地控制由所述过程诱导的免疫休克，使人处于全身麻醉下达大约6小时，包括单采时间内以及其后的至少额外的5小时。这种免疫活化...

本发明描述了自我更新的，具有同步发育阶段的表型同质少突胶质祖细胞群和获得自我更新的表型同质少突胶质祖细胞群的方法。其它方法包括维持和保存同质的少突胶质祖细胞群较长时期而不改变细胞特征的方法，和去分化少突胶质祖细胞的方法。自我更新的，表型...

本发明描述了针对血小板膜糖蛋白ＶＩ（ＧＰＶＩ）产生的抗体、产生抗ＧＰＶＩ抗体的方法和这些抗体作为研究和免疫治疗剂（特别是抗血栓治疗剂）的用途。

一粉末吸入器，包括：　　　　一壳体；　　　　一供应件，该供应件中装有多次剂量的药粉，并在其底面上有一出药孔；　　　　一药粉运载器，药粉从供应件的出药孔供应给该药粉运载器，该药粉运载器的顶面上有一容积等于药粉一次剂量的计量凹座；以及　　　...

本发明提供了一种可蒸馏的容器，它有一接合脊（１９）和一接合部分（２６），前者在颈部（１３）的外周面上并在其顶面的附近形成，而且其外径Ｄ↓［１］小于盖子（２０）的螺纹的内径Ｄ↓［２］，后者有一接合钩（２６ａ），它在颈部（１３）与盖子（２０...

提供了控释无菌冻干阿立哌唑制剂，所述制剂由具有所需的平均粒度的阿立哌唑及其载体构成，其与水组合并肌肉内注射后，在至少大约１周、多达大约８周的时间期间释放阿立哌唑。也提供了制备控释冻干阿立哌唑制剂的方法和应用上述制剂治疗精神分裂症的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供一种调节细胞程序死亡的药物组合物，其中含有选自通式（Ⅰ）２，３－二氢－１Ｈ－茚衍生物和其盐的至少一种活性成分，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］相同或不同，为低级烷基；Ｒ↑［５］为低级烷...

一种粉状软饮料制剂的稳定保藏方法，包括往含有糖类和酸味剂作主要组分的粉状软饮料制剂中加入０．２－１．０ｗｔ％氧化钙和０．０２－２．０ｗｔ％粒状二氧化硅，各量以该制剂的总量为基础。２．根据权利要求１的一种稳定保藏方法，其中氧化钙选自化学合...