从合适取代的２－氨基［１，２，４］三唑并［１，５－ｃ］嘧啶和２－氨基［１，２，４］三唑并［１，５－ａ］吡啶化合物和合适取代的苯磺酰氯和吡啶－３－磺酰氯化合物合成Ｎ－（三唑并吖嗪基）芳基磺酰胺化合物类，如２，６－二甲氧基－Ｎ－（８－氯－５...

本发明涉及Ｎ－芳基硫亚胺化合物如Ｓ，Ｓ－二甲基－Ｎ－（２，６－二氯苯基）硫亚胺的制备方法，并且发现它们能催化芳族磺酰氯化合物如２－氯磺酰基－７－氟－５－乙氧基［１，２，４］三唑并［１，５－Ｃ］嘧啶与芳胺化合物如２，６－二氯苯胺的反应，生...

在不用有机溶剂和减少磷酰氯用量的情况下通过在三烷基胺化合物和磷酰氯存在下进行反应，可以良好的产率和良好的纯度从对应的羟基嘧啶化合物制得氯嘧啶化合物，如４，６－二氯－２－乙氧基嘧啶。

利用硫代亚胺酸酯中间体制备具有杀虫活性的３－（取代的苯基）－５－（噻吩基或呋喃基）－１，２，４－三唑的新合成方法。

本发明涉及一种制备卤代－４－苯氧基喹啉类化合物的改进并简化的新方法，其中用亚硫酰氯作为氯化剂在最后的偶联反应之前制备相应的氯喹啉中间体，并且在整个反应过程中采用单一的惰性高沸点多醚溶剂。

通过在含有水、水不混溶性有机溶剂和相转移催化剂（如氯化四丁基铵）的介质中氯化氧化二（芳族杂环基）二硫化物，制备氯磺酰基取代的芳族杂环化合物，例如２－氯磺酰基［１，２，４］三唑并［１，５－ｃ］嘧啶化合物，收率较高。

通过使相应的３－氯代化合物与碱金属醇盐化合物反应，以好的产率制备除草剂１－烷基－４－（２－氯－３－烷氧基－４－烷基磺酰基苯甲酰基）－５－羟基吡唑化合物，和１－卤代－２－氯代－３－烷氧基－４－烷基磺酰基苯化合物和２－氯－３－烷氧基－４－烷...

＊＊＊ （Ⅰ） 以改进的方式，由５－烷氧基［１，２，４］三唑并［１，５，－Ｃ］嘧啶－２（３Ｈ）硫酮化合物通过用过氧化氢氧化以获得新型的２，２’－二硫双（５－烷氧基［１，２，４］三唑并［１，５，－Ｃ］嘧啶）化合物，随后对这些中间体...

本发明涉及式Ｎ－（２－Ｒ↑［ａ］－３－Ｒ↑［ｂ］－４－Ｒ↑［ｈ］－苯甲酰基）－Ｎ′－（２－Ｒ↑［ｃ］－３－Ｒ↑［ｄ］－４－Ｒ↑［ｅ］－５－Ｒ↑［５］－苯甲酰基）－Ｎ′－Ｒ↑［９］－肼的杀虫化合物，以及包括农药上可接受的载体和杀虫有效量的...

本发明涉及式Ｎ－（２－Ｒ↑［ａ］－３－Ｒ↑［ｂ］－４－Ｒ↑［ｈ］－苯甲酰基）－Ｎ′－（２－Ｒ↑［ｅ］－３－Ｒ↑［ｄ］－４－Ｒ↑［ｅ］－５－Ｒ↑［５］－苯甲酰基）－Ｎ′－Ｒ↑［９］－肼的杀虫化合物，以及包括农药上可接受的载体和杀虫有效量的...

本发明涉及式Ｎ－（２－Ｒ↑［［ａ］－３－Ｒ↑［［ｂ］－４－Ｒ↑［ｈ］－苯甲酰基）－Ｎ′－（２－Ｒ↑［ｃ］－３－Ｒ↑［ｄ］－４－Ｒ↑［ｅ］－５－Ｒ↑［５］－苯甲酰基）－Ｎ′－Ｒ↑［９］－肼的杀虫化合物，以及包括农药上可接受的载体和杀虫有效...

本发明涉及一种制备１，２－二酰基－２－（叔烷基）肼的方法，更具体地说，本发明涉及一种制备前述二酰基肼的方法，其中酯或酯与水的混合物被用作溶剂，在方法的第一步中芳香酰基氯与叔烷基肼或叔烷基肼相应的酸加成盐如盐酸盐在碱存在下进行反应，生成１...

本申请涉及通过将未取代或单烷基肼与三氯甲基芳基酮反应而对肼进行选择性单酰基化的方法。

本发明提供了免疫原、抗体、试剂盒和利用它们测定二酰基肼化合物的方法。该方法容易使用、廉价、提供了适当的交叉反应性和灵敏度以便能在ＦＩＦＲＡ规则下使用。

＊＊＊ 本发明涉及用某些酰胺类化合物筛选抗微管蛋白活性、抗性监测和定量测定微管蛋白含量的化合物的方法，所述酰胺在结合试验中可作为探针抑制真核细胞的生长，所说的酰胺是具有右式结构的酰胺或其光学对映体，其中各取代基具有说明书中所述含义。

本发明涉及刺糖噻生物合成基团，用该生物合成基因转化的产刺糖噻微生物，用生物合成基因增加刺糖噻杀虫大环内酯类化合物的产生的方法，以及用所述基因或其片段改变由产刺糖噻微生物产生的产物的方法。

来自致病杆菌属的蛋白与昆虫接触时对其有毒性。这些蛋白毒素可施用于昆虫幼虫食物和植物以控制昆虫。

通过培养糖多孢菌属菌种ＬＷ１０７１２９（ＮＲＲＬ　３０１４１）生产的大环内酯化合物具有杀虫和杀螨活性并且是制备ｓｐｉｎｏｓｙｎ类似物的适用的中间体。

本发明提供丁烯基－多杀菌素生物合成基因、用这些基因转化的产多杀菌素的微生物、用这些基因提高丁烯基－多杀菌素杀虫性大环内酯产量的方法及用这些基因或其片段来改变产多杀菌素的微生物生产的产品的方法。

通过培养新颖的糖多孢菌（Ｓａｃｃｈａｒｏｐｏｌｙｓｐｏｒａ　　ｓｐ．）菌株突变体所产生的大环内酯化合物具有杀昆虫和杀螨活性，是可用于制备多杀菌素类似物的中间体。