本发明涉及用于防止多种药剂的误引导的输注系统。示例性实施例提供用于防止药剂的误引导的多药剂输注系统（10）。系统可包括输注泵（12）、药剂容器（16A、16B）、多通道管腔（18）和输注器（20）。药剂容器的大小和形状可以不同，使得药剂...

示例性实施例提供用于防止药剂的误引导的多药剂输注系统（10）。系统可包括输注泵（12）、药剂容器（16A、16B）、多通道管腔（18）和输注器（20）。药剂容器的大小和形状可以不同，使得药剂容器仅能够以独特构造插入输注泵内。多通道管腔可...

本发明涉及测定样品中靶核酸的数量的方法，其中将使用的标准物设计成与目标基因或″靶核酸序列″相比具有一个碱基的差异。使用这种标准物与方法结合来″增加″标准物和测试的核酸样品中的差异，其中利用例如，正好在突变位点进行的碱基延伸反应而容许以相...

染色体异常是造成大量出生缺陷（包括精神发育迟缓）的主要原因。本发明涉及基于对母亲血样的分析，无创性快速产前诊断染色体异常的方法。本发明利用母亲和胎儿之间ＤＮＡ的差异，例如其甲基化状态的差异，作为富集母体血浆样本中的胎儿ＤＮＡ的方法。本发...

本发明特别提供了通过向有需要的哺乳动物给药有效量的组合物来治疗哺乳动物的多种疾病和病症的组合物和方法，其中所述的组合物包含可与ＷＲＮ结合的非ＤＮＡ小分子，例如螺羟吲哚（ＳＰＯＸ）类别中的成员。

本发明涉及用于收集生物样品的刮取装置，和涉及用该刮取装置获得来自口腔粘膜上皮细胞的核酸的非侵入性方法。所述的核酸可用于例如基因表达谱分析，包括评价与气道污染物相关的肺病危险。

本发明公开了治疗过度增殖性疾病，包括癌症的方法，它包括将有效量的含有ｐＴＴ或组合物或一种含有一种或多种与人端粒突出端重复序列具有至少５０％核苷酸序列同一性的寡核苷酸的组合物给药于受影响的哺乳动物（例如人）。本发明也公开了用于治疗或预防过...

一种测定生物样品中靶核酸序列的数量的方法，包括下列步骤：　　　　ａ）通过加入已知量的标准核酸来制备样品，该标准核酸具有与包含靶核酸的生物标本的靶核酸序列相比至少有一个碱基不同的核苷酸序列，由此在靶和标准核酸之间产生区别位点；　　　　ｂ）...

染色体异常是造成大量出生缺陷（包括精神发育迟缓）的主要原因。本发明涉及基于对母亲血样的分析，无创性快速产前诊断染色体异常的方法。本发明利用母亲和胎儿之间ＤＮＡ的差异，例如其甲基化状态的差异，作为富集母体血浆样本中的胎儿ＤＮＡ的方法。本发...

本发明提供了测定模板核酸的核酸序列的方法，该方法无需预知模板核酸中存在的核酸序列。该方法基于关于片段质量、任意一种核苷酸及其组合的质量、核苷酸切割物（酶或化学切割物）的序列特异性的组合信息确定核酸片段的序列。该方法允许从头检测靶核酸内的...

本发明涉及甲状腺激素转化抑制剂在治疗过度增殖性皮肤病中的用途，优选该抑制剂在局部用混合物中的用途。