本发明涉及通过例如鼻腔或眼部给药来治疗鼻炎的药物组合物，所述的药物组合物包含两性离子西替利嗪、极性脂质脂质体和可药用含水载体。所述组合物的性质优选地为均质化的。还涉及制备所述组合物的方法以及该组合物的制药用途。

本发明提供式(I)的化合物及其药用盐，其中E1，E2a，E2b，E2c，E4，D1，D2，D3，L1，Y1，L2和Y2具有本说明书中给出的含义，所述化合物有效用于治疗其中期望和/或需要抑制白三烯C4合酶的疾病，且特别有效用于治疗呼吸系统...

本发明提供式Ｉ的化合物及其药用盐，其中Ｙ，环Ａ，Ｄａ，Ｄｂ，Ｄ２，Ｄ３，Ｌ１，Ｙ１，Ｌ２，Ｙ２，Ｌ３和Ｙ３具有本说明书中给出的含义，所述化合物有效用于治疗其中期望和／或需要抑制白三烯Ｃ４合酶的疾病，且特别有效用于治疗呼吸系统病症和／或炎症。

提供式Ｉ的化合物及其药用盐，其中Ｙ，环Ａ，Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３，Ｌ１，Ｙ１，Ｌ２，Ｙ２，Ｌ３和Ｙ３具有本说明书中给出的含义，所述化合物有效用于治疗其中期望和／或需要抑制白三烯Ｃ４合酶的疾病，且特别有效用于治疗呼吸系统疾病和／或炎症。

提供式Ｉ的化合物及其药用盐，其中环Ａ，Ｄ１，Ｄ２ａ，Ｄ２ｂ，Ｄ３，Ｌ１，Ｙ１，Ｌ３和Ｙ３具有本说明书中给出的含义，所述化合物有效用于治疗其中期望和／或需要抑制白三烯Ｃ４合酶的疾病，且特别有效用于治疗呼吸系统疾病和／或炎症。

用于选择或设计预期调节白三烯Ｃ４合酶（ＬＴＣ４Ｓ）的活性的化合物的方法，所述方法包括使用分子建模方式选择或设计预期与ＬＴＣ４Ｓ的催化位点或底物结合区相互作用的化合物的步骤，其中ＬＴＣ４Ｓ的催化位点或底物结合区的至少一部分的三维结构与化合...

本发明提供式Ⅰ化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ａ↑［１］，Ａ↑［２］，Ａ↑［３］和Ａ↑［４］具有说明书中给出的含义，所述化合物用于治疗其中抑制脂加氧酶（例如，１５－脂加氧酶）的活性是理想的和／或需要的疾病，并且特别用于治疗...

本发明提供式（Ⅰ）的化合物及其药用衍生物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］、ｍ、ｎ、ｑ和ｒ具有说明书中给出的含义，所述化合物用于治疗与炎症有关的疾病和病症。

本发明提供式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［ｘ］、Ｒ↑［ｙ］、Ｘ↑［１］、Ｘ↑［２］、Ｌ↑［１］、Ｌ↑［２］、Ｙ↑［１］和Ｙ↑［２］具有说明书中给出的含义，及其药用盐，所述化合物用于治疗其中期望和／或需要抑制白三烯Ｃ↓［４］合酶的活性的疾病，...

提供了式Ⅰ的化合物，其中Ｘ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］具有在说明书中给出的定义，及其可药用盐，该化合物用于治疗疾病，其中抑制微粒体前列腺素Ｅ合酶－１的活性是合乎需要和／或必须的，并且具体地用于...

提供了式Ⅰ的化合物及其可药用盐，其中Ｘ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］和Ｒ↑［８］具有在说明书中给出的定义，该化合物用于治疗其中抑制微粒体前列腺素Ｅ合酶－１的活性是合乎需要和／或必须的...

本发明提供了通式Ⅰ化合物，其中Ｘ↑［１］、Ｑ、Ｔ、Ｙ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］及Ｒ↑［５］具有说明书所述的意义及其可药用盐，其中化合物用于治疗抑制ＭＡＰＥＧ家族成员活性是需要的和／或必须的疾病，特别是治疗炎症。

本发明提供式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中Ｗ是任选取代的芳基或杂芳基，所述化合物用于其中期望和／或需要抑制脂肪加氧酶（例如，１５－脂肪加氧酶）活性的疾病的治疗，并且特别是炎症的治疗。

本发明提供式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｘ↑［１］，Ｘ↑［２］和ｎ具有说明书中给出的含义，所述化合物用于治疗其中期望和／或需要抑制脂肪加氧酶（例如，１５－脂肪加氧酶）的活性的疾病，并且特别用于治疗炎症。

提供通过例如鼻腔或眼部给药来治疗鼻炎的药物组合物，所述的药物组合物包含两性离子西替利嗪、极性脂质脂质体和可药用含水载体。所述组合物优选地以其性质均质化的。

本发明提供了用于治疗炎性疾病的均质的药物组合物，其包括抗炎和／或抗组胺剂活性成分，极性脂质脂质体和可药用水性载体。

本发明提供了用于治疗如鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病的均质的药物组合物，其包括抗组胺剂、皮质类固醇、极性脂质脂质体和可药用水性载体。