本发明提供了显示优异除草活性的以下通式(1)、(1')、(2)、(2')、(3)或(3')表示的1,4‑桉叶素衍生物、其中间体以及包含所述衍生物作为活性成分的除草剂。在通式(1)、(1')、(2)、(2')、(3)和(3')中，R1至R...

本发明的问题在于提供一种水面漂浮性农药制剂，其在浅水条件下的蓄水处理中显现出良好的漂浮性和扩散性，并且在长期保管后也会维持该性能，本发明提供一种水面漂浮性农药制剂，其特征在于，包含a)农药活性成分、b)漂浮性载体、以及c)从烷基萘磺酸N...

本发明提供由下式(1)表示的酰亚胺衍生物：

本发明提供了由下式(1)表示的1‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)4‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物、由下式(11)表示的4‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)1‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物，它们均表现出优异的除草活性，并提供...

本发明所要解决的技术课题在于提供一种以磷‑镁键为特征的新型有机磷化镁及其制造方法以及新型有机磷化镁络合物及其制造方法。另外，本发明所要解决的技术课题也在于提供一种使用了该有机磷化镁或有机磷化镁络合物的有机磷类化合物的新型制造方法。作为解...

本发明提供了由下式(1)表示的1,2,3‑三唑衍生物，以及含有1,2,3‑三唑衍生物作为有效成分的杀虫剂或杀螨剂：

本发明的课题在于提供可高效进行交叉偶联反应并能够以高收率得到目标物的新型有机磷类配体，进一步提供可进行立体特性及电子特性的微调，且通过使用上述物质能够以高收率进行交叉偶联反应的制造方法。作为解决方法，提供下述通式(1)表示的膦化合物，(...

产生了通过将编码阿尔茨海默病疫苗的基因插入编码野生型种子贮藏蛋白的基因的可变区中而获得的其中导入了编码修饰的种子贮藏蛋白的基因的转化的大豆植物，在其种子中产生并积累了所述疫苗。

本发明提供简便且低成本地以高收率制备高纯度的1-取代-4-氨基甲酰基-1，2，4-三唑-5-酮衍生物的方法。下式(I)表示的1-取代-4-氨基甲酰基-1，2，4-三唑-5-酮衍生物的制备方法，其特征在于，在季铵盐或盐的存在下，在芳香族烃...

含有庞大烃基团Ｒ并具有结构式（Ⅲ）的硅烷Ｒ↓［３－（ｘ＋ｙ）］（Ｒ↑［１］）↓［ｘ］（Ｒ↑［２］）↓［ｙ］Ｓｉ（ＯＲ↑［３］），能够通过结构式（Ⅰ）的硅烷（Ｒ↑［１］）↓［ｘ］（Ｒ↑［２］）↓［ｙ］ＳｉＣｌ↓［３－（ｘ＋ｙ）］（ＯＲ↑［...

本发明的目的是提供能够用价格更低的原料、更简单安全且低成本地以高收率制得高纯度的苯基三唑啉酮类的苯基三唑啉酮类的新的制造方法。本发明的苯基三唑啉酮类的制造法的特征在于，使亚硝酸盐类与苯胺类反应形成重氮鎓盐后，用亚硫酸盐类或亚硫酸氢盐类进...

本发明提供：在ＮＡＤ↑［＋］非存在下将肌醇转化成鲨肌醇的新型的ＮＡＤ↑［＋］非依赖型肌醇２－脱氢酶；在ＮＡＤＨ或ＮＡＤＰＨ存在下将青蟹肌糖立体特异地还原成鲨肌醇的新型酶鲨肌醇脱氢酶；以及具有将肌醇转化成鲨肌醇的能力的属于醋酸杆菌属或伯克...

可以通过培养能产生Ｎ－乙酰基－Ｄ－葡糖胺的真菌，如哈氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　　ｈａｍａｔｕｍ）ＡＢ１０２８２菌株（ＦＥＲＭ　　ＢＰ－１０６２３）或哈茨木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　　ｈａｒｚｉａｎｕｍ）ＡＢ１０２８３菌株（ＦＥＲ...

本发明提供了Ｌ－表－２－肌醇单酮和表肌醇新的有效制备方法，表肌醇适于用作各种药物或合成各种药物的中间体。在该方法中，使用便宜的内消旋肌醇作为原料。也就是说，本发明开发了一种新的方法，包括将内消旋肌醇与能够将内消旋肌醇转化为Ｌ－表２－肌醇...

含有庞大烃基团Ｒ并具有结构式（Ⅲ）的硅烷Ｒ↓［３－（ｘ＋ｙ）］（Ｒ↑［１］）↓［ｘ］（Ｒ↑［２］）↓［ｙ］Ｓｉ（ＯＲ↑［３］）能够通过结构式（Ⅰ）的硅烷（Ｒ↑［１］）↓［ｘ］（Ｒ↑［２］）↓［ｙ］ＳｉＣｌ↓［３－（ｘ＋ｙ）］（ＯＲ↑［３...

本发明提供了一种可以通过简便安全的操作以工业规模高产率和高纯度地制取具有附加的空间大体积烃基的叔膦的制备方法，所述叔膦用作有机合成反应中过渡金属催化剂的配体。本发明包括使卤化二烷基膦在相当于卤化二烷基膦０．１～５％摩尔量的铜化合物存在下...

本发明涉及用通式（Ⅰ）表示的硼酸磷酯化合物（以下为化合物（Ⅰ））。本发明的目的是提供：Ａ）可工业规模生产硼酸磷酯化合物的，且反应步骤安全简单、回收率高的新制造方法；Ｂ）容易使用的新型化合物；Ｃ）新催化用途。通式（Ⅰ）为：（Ｒ↑［１］）（...

本发明的一个目的是提供一种制备芳基三唑啉酮的新方法，它可通过使用更便宜的物质以更低的成本更简便地实行。本发明的另一个目的是提供一种制备芳基三唑啉酮的新方法，它可在更安全、更温和的条件下以更低的成本更简便地实行。本文中提供了一种制备由以下...

本发明提供具有通式（Ⅰ）的吡唑衍生物：式中Ｒ－［１］ａ、Ｒ－［１］ｂ、Ｒ－［１］ｃ、Ｒ－［２］、Ｘ、和Ｙ的定义如说明书所述．这些吡唑化合物用作除草剂，可以通过各种方法来制备．

本发明公开了一种以通式（Ｉ）表示的芳基羟基胺衍生物为活性成分并含有可与活性成分相混合的载体的除草剂组合物，通式中Ｘ、Ｙ、Ｒ、Ａ、ｍ和ｎ的含义详见说明书。