北京万全阳光医学技术有限公司专利技术

北京万全阳光医学技术有限公司共有48项专利

  • 本发明涉及一种卡巴拉汀的纯化方法,将卡巴拉汀粗品加入D
  • 本发明提供了一种酒石酸阿福特罗口腔崩解片及其制备方法。所述口腔崩解片以粒径为20μm
  • 本发明涉及医药技术领域,具体地涉及一种盐酸艾司氯胺酮片及其制备方法,由下列重量百分比的各组分制成:所述片剂每1000片包含盐酸艾司氯胺酮14g,乳糖40~60g,微晶纤维素10~30g,聚维酮K30 2~10g,甘露醇10~20g,氧化...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种酒石酸阿福特罗吸入制剂及其制备方法。所述吸入剂以酒石酸阿福特罗为活性成份,还包括稳定剂、潜溶剂、抛射剂、渗透压调节剂、pH值调节剂,以注射用水为溶剂。本发明提供的酒石酸阿福特罗吸入制剂制备工艺简单、成...
  • 本发明提供了一种沃替西汀的制备方法,其以市购的2,4
  • 本发明公开了瑞德西韦在制备用于治疗新型冠状病毒(2019‑nCoV)的药物中的用途。瑞德西韦制剂可使新型冠状病毒(2019‑nCoV)感染的患者有效改善呼吸窘迫、咳嗽咳痰,发热等全身症状,延缓疾病进展,可以提高患者的生活质量,具有广泛的...
  • 本发明公开了匹洛那韦与利托那韦在制备用于治疗新型冠状病毒(2019‑nCoV)的药物中的用途。匹洛那韦与利托那韦的复方制剂可使新型冠状病毒(2019‑nCoV)感染的患者有效改善呼吸窘迫、咳嗽咳痰,发热等全身症状,延缓疾病进展,可以提高...
  • 本发明公开了利托那韦在制备用于治疗新型冠状病毒(2019‑nCoV)的药物中的用途。利托那韦液体制剂可使新型冠状病毒(2019‑nCoV)感染的患者有效改善呼吸窘迫、咳嗽咳痰,发热等全身症状,延缓疾病进展,可以提高患者的生活质量,具有广...
  • 本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离测定奥美沙坦酯中间体4-(1-羟基-1-甲基乙基)-丙基-1-[[2’-[三苯甲基-1H-四唑-5-基][1,1’-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-乙酸乙酯有关物质化学纯度的...
  • 本发明属于药物化学领域,公开了一种(S)-氯吡格雷的纯化方法,具体过程为:(S)-氯吡格雷粗品溶于非质子性溶剂,滴加一定摩尔比的有机酸,搅拌析晶后过滤,滤饼真空干燥后加入非质子性溶剂,一定温度下打浆,抽滤,滤饼加入乙酸乙酯/水或二氯甲烷...
  • 本发明属于药物化学领域,公开了一种洛沙平的制备方法,其包含下述步骤:在有机溶剂中,化合物I与化合物II发生缩合反应得到中间体III;将步骤(1)制得的中间体III还原缩合反应,得到中间体IV;将步骤(2)制得的中间体IV与N-甲基哌嗪反...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种含有难溶性药物米诺磷酸的口服固体制剂及其制备方法。本发明采用米诺膦酸一水合物与水溶性辅料按照一定比例进行微粉处理的制备方法以促进该药物的溶出,可有效改善骨质疏松病人的生活质量,制备工艺简单,操作方便,...
  • 本发明属于药物化学领域,具体涉及那拉曲坦杂质B的制备方法。以(E)-N-甲基-2-(1H-吲哚-5)乙烯基磺酰胺为起始原料,常压下催化氢化还原,与N-甲基哌啶酮缩合制得那拉曲坦杂质B。本发明路线反应时间短,后处理简单,副产物少,能够得到...
  • 一种盐酸美普他酚关键杂质的制备方法,本发明属于药物化学领域,具体涉及以3-(3-乙基-1-甲基-1H-六氢氮杂卓-3-基)苯酚盐酸盐为起始物料制备关键杂质3-(3-乙氧基苯基)-3-乙基-1-甲基高哌啶的一种方法,对该化合物做了相应的表...
  • 一种制备盐酸美普他酚关键杂质的新方法,本发明属于药物化学领域,具体涉及以3-(3-羟基苯基)-1-甲基-1H-六氢氮杂卓-2-酮(III)为起始物料,经过两步反应制备关键杂质3-(3-乙氧基苯基)-3-乙基-1-甲基高哌啶,对该化合物做...
  • 本发明属医药技术领域,具体公开了一种羟苯磺酸钙胶囊的组合物及其制备方法,以羟苯磺酸钙为原料,包括一种或多种可药用的赋形剂。其制备方法是先将羟苯磺酸钙与硬脂酸镁混合,再与可选择的稀释剂混合,加适量的粘合剂制成软材,过筛制成湿颗粒,将湿颗粒...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种盐酸度洛西汀肠溶药物的制备方法,由空白微丸4层包衣而得,4层包衣分别为载药层,隔离层,肠溶层及薄膜衣层。
  • 本发明属医药技术领域,具体涉及一种稳定的孟鲁司特钠胶囊剂,其特征在于此胶囊剂中含有有效治疗量的孟鲁司特钠、一定量的二氧化硅和其他药学上可接受的辅料,将上述组合物直接灌装胶囊制备成的孟鲁司特钠制剂可有效防止有效成分的吸湿及遇光分解,且工艺...
  • 本发明属医药技术领域,具体涉及一种含有普拉克索的药物组合物及其制备方法,其中包括普拉克索及其可药用盐的活性成分以及药学上可接受的药用辅料。本发明采用湿法制粒,普拉克索混合到粘合剂中加入的方式,稳定性好,含量均匀,崩解快,操作简单,用于治...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及萘普西诺及其光学异构体(杂质)的分离测定。本发明用高效液相色谱法或高效液相色谱-质谱联用法,在一定的色谱条件下分离测定萘普西诺的光学异构体,通过该方法能快速准确地分离和测定萘普西诺的光学异构体杂质。