本发明涉及合成的杀真菌剂和生物控制剂用于控制有害真菌的组合用途。为更精确地，本发明涉及用于控制有害真菌的方法，该方法包括至少两个处理单元，其中在至少一个处理单元中，植物用至少一种合成的杀真菌剂处理，并且在至少一个处理单元中，植物用至少一...

４－卤代烷基烟腈（Ⅰ）适合作为制备杀虫剂的中间产物且可由一种方法获得，其中ａ）３－氨基－１－卤代烷基－２－丙烯－１－酮，Ｒ↑［Ｆ］－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＮＨ↓［２］（Ⅱ）在缩合反应中与分子式为（Ⅲ）到（Ⅶ）的化合物反应，（Ｒ↑［１］Ｚ...

本发明涉及式（Ｉ）的化合物，根据本发明的化合物适于制备除草活性物质如磺酰脲类。

本发明涉及一种发现诱导植物病原防御的化合物的方法，其中单个或多个植物内源性基因表达的增强被认作为诱导的标志，所述基因选自茉莉酸合成基因，植物蛋白酶抑制因子，植物木聚糖酶抑制因子，植物ＰＲ－蛋白（病原相关蛋白）和植物壳多糖酶，并且涉及这些...

本发明涉及鉴定淀粉磷酸化相关蛋白质及其编码核酸的方法。本发明还涉及蛋白质活性改变的植物细胞和植物，所述蛋白质可用本发明的方法鉴定。此类植物细胞和植物合成改性的淀粉。因此，本发明还涉及由本发明的植物细胞和植物合成的淀粉，以及制备该淀粉的方...

本发明涉及含有两种或多种编码参与淀粉代谢的酶的核苷酸序列的重组核酸分子。本发明也涉及产生转基因植物细胞和植物的方法，其可合成磷酸含量和侧链结构改变的淀粉。另外，本发明还涉及含有根据本发明的核酸分子的载体和宿主细胞，用根据本发明的方法产生...

与相应常规热处理食物相比降低热处理食物的丙烯酰胺含量的方法，包括：　　　　（ａ）选择与相应常规植物材料相比，可溶性糖含量降低的植物材料；　　　　（ｂ）加工所述植物材料得到食物；和　　　　（ｃ）热处理步骤ｂ）中制备的食物。

遗传修饰的植物细胞，其中，与未经遗传修饰的野生型植物的相应植物细胞相比，所述遗传修饰导致该植物细胞中内源性存在的一种或多种ＳＳⅢ蛋白质的活性降低和该植物细胞中内源性存在的一种或多种ＢＥⅠ蛋白质的活性降低以及该植物细胞中内源性存在的一种或...

本发明涉及基因修饰的植物细胞和植物，其中基因修饰导致与没有基因修饰的对应的野生型植物细胞或者野生型植物相比，淀粉磷酸化ＯＫ１蛋白质和淀粉磷酸化Ｒ１蛋白质的活性增加。此外，本发明涉及产生此类植物细胞和植物的工具和方法。该类型的植物细胞和植...

本发明涉及经基因修饰的植物细胞和植物，其中与相应未经基因修饰的野生型植物细胞和野生型植物相比，该基因修饰导致淀粉磷酸化ＯＫ１蛋白质的活性增加。此外，本发明涉及用于制造此类植物细胞和植物的手段和方法。这些类型的植物细胞和植物合成改性淀粉。...

本发明涉及合成透明质素的植物细胞和植物以及制备这类植物的方法，而且也涉及借助于这些植物细胞或植物制备透明质素的方法。此外，本发明涉及植物在制备透明质素和含透明质素的食物或饲料中的用途。

本发明涉及表面活性剂／溶剂混合物，其包含ａ）一种或多种式Ｒ－ＣＯ－ＮＲ↑［１］Ｒ↑［２］的溶剂，其中Ｒ＝Ｈ、甲基、乙基或丙基，其中α）若Ｒ＝Ｈ或甲基，则Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］相同或不同地为叔丁基、（Ｃ↓［５］－Ｃ↓［１２］）烷基或（Ｃ↓...

本发明涉及式（Ⅰ）的酰胺类及其盐类，Ｘ为ＣＨ或Ｎ；Ｙ为Ｏ或Ｓ；ｎ为０或１；Ｒ↑［１］为（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－卤烷基；Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］彼此独立地为氢、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－烷基、（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－卤烷基或卤素；...

４－卤代烷基烟腈（Ｉ）适合作为制备杀虫剂的中间产物且可由一种方法获得，其中ａ）３－氨基－１－卤代烷基－２－丙烯－１－酮，Ｒ＃＋［Ｆ］－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＮＨ＃－［２］（ＩＩ）在缩合反应中与分子式为（ＩＩＩ）到（ＶＩＩ）的化合物反应，...

本发明涉及制备式（Ⅰ）的４－卤烷基烟酸酯的方法，其中Ｒ↑［Ｆ］为（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－卤烷基且Ｒ为（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）－烷基；其包括ａ）使式（Ⅱ）氨基酮Ｒ↑［Ｆ］－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－ＮＨ↓［２］（Ⅱ）于减压下与式（Ⅲ）至...

本发明涉及式（Ⅰ）的３－吡啶甲酰胺衍生物（其中各种符号如说明书所定义）、其组合物、其用于控制害虫的用途，并涉及其制备方法。

一种用于制备式（Ⅰ）的４－卤代烷基烟酰胺的方法，其中Ｒ↑［１］表示（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）卤代烷基，将式（Ⅱ）、（Ⅲ）和／或（Ⅳ）的一个或多个３－（（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）－卤代烷基－３－氧代－１－链烯基氨基）腈在强酸的环境下进行环...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，根据本发明的化合物适于制备除草活性物质如磺酰脲类。

一种式（Ⅰ）化合物，或其盐　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中基团和符号如下定义：　　　　Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］各自独立地为氢、巯基、硝基、卤素、氰基、氰硫基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－卤烷基、Ｃ↓［２］－Ｃ...

本发明涉及一种通过将相应的氯甲基取代前体氟化以制备式（Ⅰ）的氟甲基取代的杂环的方法，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ａ各自如说明书中所定义。