本发明主要涉及下式（Ⅰ）萘啶衍生物，其中Ｕ、Ｘ、Ｙ和Ｚ之一为氮，其它为Ｃ－Ｒ，其中Ｒ为氢或取代基。更具体地讲，本发明涉及１，８－萘啶衍生物以及包含所述衍生物的药用组合物。本发明方法包括给予本发明萘啶衍生物，目的在于治疗糖尿病和相关疾病。

本发明涉及新的化合物及其制备方法，治疗疾病、特别是癌症的方法，该治疗方法包括给予所述化合物，以及用于治疗或预防疾病、特别是癌症的药物组合物的制备方法。

本发明提供的多肽既可以作为ＧＬＰ－１受体激动剂，也可作为胰高血糖素拮抗剂。这种多肽可用于治疗２型糖尿病或其他代谢紊乱。

本发明提供了新的在体内作为ＶＰＡＣ２受体激动剂的肽。这些胰岛素促分泌的多肽显示出当葡萄糖攻击时比对照更为降低体内的血糖。本发明的多肽在制剂中也是稳定的并且具有长的半衰期。该本发明的肽为具有降低的内源胰岛素分泌，尤其是Ⅱ型糖尿病的患者提供...

本发明涉及制备假胰岛的方法。另外，本发明还涉及通过施用按照本发明的方法识别的化合物来治疗糖尿病和糖尿病相关病症的方法。

本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性的蛋白的领域。本发明还涉及以下领域：用于生产丝氨酸蛋白酶抑制性蛋白的核酸构建物、载体和宿主细胞，含这种蛋白的药物组合物和它们的使用方法。

本发明包括靶定蛋白聚糖结构域内的ＧＥＥＤＬＰ重复的单克隆人类ＭＮ抗体或ＭＮ抗体片段。所述ＭＮ细胞表面蛋白的蛋白聚糖结构域包括四个所述相同的ＧＥＥＤＬＰ重复。与需要的表位的结合是通过竞争ＥＬＩＳＡ证实的，其中，ＥＬＩＳＡ信号可以通过与含有...

具有血管生成抑制活性的通式（Ｉ）的取代的吡啶和哒嗪，其中含有Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、和Ｌ的环是苯基或含氮杂环；基团Ｘ和Ｙ可以是任意所定义的连接基团；Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］可以是所定义的独立的取代基，或者可以一起是所定义的环桥基；环Ｊ可以是芳...

本发明涉及具有以下通式的新的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物，和它们用于治疗过度增生疾病的用途。

本发明涉及新的稠合吡咯嘧啶衍生物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。本发明的稠合吡咯嘧啶衍生物显示提高的磷脂酰肌醇－３－激酶（ＰＩ３Ｋ）抑制作用，尤其是ＰＩ３Ｋ－γ抑制，可用于预防和治疗与ＰＩ３Ｋ，尤其是ＰＩ３Ｋ－γ活性有关的疾病。...

式（Ⅰ）化合物及其可药用盐，＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ为Ｈ或（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基；Ｒ↑［１］为Ｈ，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］）烷基，该基团任选地被选自（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷氧基、任选地被卤素 ...

一种式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐或酯：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　＊代表含０、１或２个Ｎ原子的６元芳环；　　　　Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立选自Ｈ、卤代、ＣＦ↓［３］、Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［９］、＊、任选被多达两个选自ＯＨ、...

具有血管生成抑制活性的通式（Ⅰ）的取代的吡啶和哒嗪，其中含有Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、和Ｌ的环是苯基或含氮杂环；基团Ｘ和Ｙ可以是任意所定义的连接基团；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以是所定义的独立的取代基，或者可以一起是所定义的环桥基；环Ｊ可以是芳基、...

具有血管生成抑制活性的通式（Ⅰ）的取代的吡啶和哒嗪，其中含有Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、和Ｌ的环是苯基或含氮杂环；基团Ｘ和Ｙ可以是任意所定义的连接基团；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以是所定义的独立的取代基，或者可以一起是所定义的环桥基；环Ｊ可以是芳基、...

本发明涉及结构式（Ⅰ）化合物及其在治疗高增殖性疾病中的用途。

本发明涉及治疗或预防肥胖症和相关疾病的某些芳基烷基酸化合物、组合物以及方法。

本发明涉及下式（Ⅱ）化合物，其可用于制备茚满乙酸衍生物。

本发明涉及式Ⅰ取代咪唑衍生物，其可抑制食欲并引起体重减轻。本发明也提供了合成该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物、该组合物用于引起体重减轻和治疗肥胖症及与肥胖症相关的疾病的方法。

本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及治疗糖尿病和相关疾病的方法。

本发明涉及新的吡咯并三嗪化合物，含有这样化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于预防和／或治疗与血管发生有关的高增生性病症和疾病的应用。