本发明涉及不吸湿稳定结晶形式的抗血栓形成化合物Ｎ－［Ｎ－［Ｎ－（４－（哌啶－４－基）丁酰基）－Ｎ－乙基甘氨酰基］－（Ｌ）－天冬氨酰基］－（Ｌ）－β－环己基－丙氨酰胺、制备所述稳定晶形的方法、其药物组合物、以及其中间体。本发明还涉及制备式...

本发明涉及以片段为基础固相合成与树脂结合的环状肽甲状旁腺激素类似物和甲状旁腺激素相关蛋白类似物的方法，所述类似物含有至少一个在两个不相邻的氨基酸残基侧链之间的桥，本发明还涉及该方法所用的肽片段。

式（Ⅰ）化合物显示有用的药理活性并因此被加入到药物组合物中，用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是因子Ｘａ活性的抑制剂。本发明涉及式（Ⅰ）化合物，含有式（Ⅰ）化合物的组合物，以及它们用于治疗患有可通过给予Ｘａ因子活性的抑制剂...

＊＊＊ 一种调节ＰＰＡＲ－γ受体的活性的方法，包括将所述ＰＰＡＲ－γ受体与式（Ⅰ）化合物接触，其中：Ａ是Ｏ、Ｓ、（１），或一个化学键；Ｂ是Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ↓［２］、ＮＲ↓［１］、一个化学键；Ｄ是Ｏ、Ｓ、ＮＲ↓［１］、（１）或一个...