结构式（１）的化合物　　　　Ｒ↑［１］－Ａ↓［ｘ］－Ｂ↓［ｙ］－Ｃ↓［ｚ］－＊＊＊　　　　或其药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物或氮氧化物，其中：　　　　ａ，ｂ，ｘ，ｙ和ｚ是０或１；　　　　Ａ是环状氨基酸；　　　　Ｂ是碱性氨基酸；　　　...

式（１）的化合物：　　　　＊＊＊　　（１）　　　　或其药学上可接受的盐，溶剂化物，水合物或Ｎ－氧化物，其中：　　　　ｊ和ｋ独立地是０或１；　　　　ｐ和ｑ独立地是０和１００之间且包括０和１００的整数；　　　　ｒ和ｓ独立地是０或１；　　　　...

本发明提供了Ａｃ－ＰＨＳＣＮ－ＮＨ↓［２］的酸加成盐，制备Ａｃ－ＰＨＳＣＮ－ＮＨ↓［２］的酸加成盐的方法，Ａｃ－ＰＨＳＣＮ－ＮＨ↓［２］的酸加成盐的药物组合物，利用Ａｃ－ＰＨＳＣＮ－ＮＨ↓［２］的酸加成盐及其药物组合物来治疗与血管生成和...

本发明提供新型四硫代钨酸盐衍生物，新型四硫代钨酸盐衍生物的制备方法，新型四硫代钨酸盐衍生物的药物组合物，使用新型四硫代钨酸盐衍生物治疗或预防与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病和肥胖症，以及使用四硫代钨酸盐衍生物的药物组合...

本发明涉及嘧啶并苯并二氮＊和吲哚并蝶啶类化合物，还涉及含有两个或多个上述化合物的库及相关制备方法。此外，本发明还涉及嘧啶并苯并二氮＊衍生物和吲哚并蝶啶类化合物的活性筛选方法。

本发明提供新的硫代钼酸盐衍生物，新的硫代钼酸盐衍生物的制备方法，新的硫代钼酸盐衍生物的药物组合物，使用新的硫代钼酸盐衍生物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或ＮＦ－κＢ调节障碍的方法，以及使用硫代钼酸盐衍生物...

对二元ｕＰＡ－ｕＰＡＲ复合物、ｕＰＡ－ｕＰＡＲ的三元复合物、ｕＰＡＲ与除如整合蛋白的ｕＰＡ外的蛋白质的复合物特异的抗体或其它配位体，抑制ｕＰＡ和ｕＰＡＲ与其它的与复合物相互作用的分子相互作用。这样的抗体或其它配位体用于诊断和治疗方法中，...