本发明提供从单－和双－取代的丙丁酚衍生物的混合物中分离单－取代的丙丁酚衍生物的方法。尤其是，提供从单－和双－羧基取代的丙丁酚衍生物的混合物中分离单－羧基取代的丙丁酚衍生物的方法。

通过含游离羟基的普罗布考或其衍生物（普罗布考衍生物是指具有至少一个取代基不同于起始普罗布考分子的取代基，但保留两个游离羟基的普罗布考化合物）与格式试剂或锂试剂反应产生普罗布考或其衍生物的溴化镁或锂盐，普罗布考或其衍生物可有效转化为普罗布...

本发明涉及用于抑制ＶＣＡＭ－１表达的方法及组合物这一领域，并且，具体地说是用于治疗由ＶＣＡＭ－１介导的疾病，包括心血管的和炎性的疾病。

本发明涉及制备普罗布考及其衍生物的酯和醚的方法。本发明通过含游离羟基的普罗布考或其衍生物（普罗布考衍生物是指具有至少一个取代基不同于起始普罗布考分子的取代基，但保留两个游离羟基的普罗布考化合物）与格式试剂或锂试剂反应产生普罗布考或其衍生...

公开了诊断和定量氧化状态，更具体地说，是宿主的脂质过氧化作用水平的方法和试剂盒，包括将宿主生物样品与由脂质氢过氧物与伯胺反应形成的抗原的抗体接触。该方法评价宿主中的氧化损伤的危险和现状。本发明还包括可用于该方法和试剂盒中的优选为纯化或分...

本发明涉及用于抑制ＶＣＡＭ－１表达的方法及组合物这一领域，并且，具体地说是用于治疗由ＶＣＡＭ－１介导的疾病，包括心血管的和炎性的疾病。

本发明涉及抑制ＶＣＡＭ－１的组合物及方法，特别是治疗包括动脉粥样硬化的心血管疾病或炎性疾病的组合物和方法，包括给药有效量的普罗布考酯。

本发明公开了某些抑制ＶＣＡＭ－１的表达的１，３－二－（被取代的苯基）－２－丙烯－１－酮类化合物，包括式（Ｉ）的化合物，并且因此可以用来治疗患有ＶＣＡＭ－１介导的疾病的患者。由ＶＣＡＭ－１介导的炎性疾病的实例包括，但不限于关节炎、哮喘、皮...

普罗布考单酯或其可药用盐在制备用于治疗ＶＣＡＭ－１介导的疾病的药物中的用途。

普罗布考单酯或其可药用盐在制备用于治疗炎性疾病的药物中的用途。

式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的盐单独或联合用于治疗移植排斥的用途，其中所述取代基如本申请说明书中定义。

本发明涉及抑制ＶＣＡＭ－１的组合物及方法，特别是治疗包括动脉粥样硬化的心血管疾病或炎性疾病的组合物和方法，包括给药有效量的普罗布考酯。

本发明涉及抑制ＶＣＡＭ－１的组合物及方法，特别是治疗包括动脉粥样硬化的心血管疾病或炎性疾病的组合物和方法，包括给药有效量的普罗布考酯。

本发明为增大冠状血管内腔直径的方法，该方法包括施用内腔增大量的通式（Ⅰ）化合物或者其药学上可接受的盐、酯或者前药，其中ｘ被定义为１－４的整数。

本发明涉及通式（Ⅰ）化合物，或其制药上可接受盐或酯的化合物、药物组合物和用途，其中的取代基如本申请中所定义。

式（Ⅰ）化合物及其药学上可接受的盐单独或联合用于治疗移植排斥的用途，其中所述取代基如本申请说明书中定义。