通式（Ⅰ）的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、复合物或前药可用在用于治疗例如哮喘、变应性鼻炎和特应性皮炎的变应性疾病的可口服施用的组合物中。其中，Ｒ为任选由一个或多个卤素取代基取代的苯基。

本发明涉及一种通式（Ｉ）的化合物，其中，Ｗ为氯或氟，Ｒ１是苯基，该苯基可任选地被一个或多个取代基取代，这些取代基选自卤素、－ＣＮ、－Ｃ１－Ｃ６烷基、－ＳＯＲ３、－ＳＯ２Ｒ３、－ＳＯ２Ｎ（Ｒ２）２、－Ｎ（Ｒ２）２、－ＮＲ２Ｃ（Ｏ）Ｒ３、－...

本发明涉及β－Ａ（ＩＮＨＢＡ）抑制素基因中新型核苷酸多态性的鉴定，以及该核苷酸多态性在诊断骨损伤易感性，特别是骨折易感性中的应用。本发明还提供了含本发明的多核苷酸的转基因非人动物，以及用于诊断和／或确定骨损伤易感性的方法和试剂盒。

本发明提供通式（Ⅰ）的化合物的钾盐、钠盐、铵盐、赖氨酸盐、二乙胺盐、氨基丁三醇（ＴＲＩＳ）盐、哌嗪盐、乙二胺盐及乙醇胺盐：其中，Ｒ↑［１］是卤素或氰基，Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｒ↑［３］是喹啉基或甲磺酰基取代的苯基；它可...

通式（Ⅰ）的化合物及其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、络合物及前药可以用于治疗变应性疾病，例如哮喘、变应性鼻炎和特应性皮炎。

本发明涉及一种微晶形式的化合物，它是针对ＣＲＴＨ２受体的ＰＧＤ↓［２］的抑制剂。该微晶形式由简单的化学反应获得，不需要碾磨步骤。

本发明提供通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］是卤素或氰基；Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↑［３］是用一个或多个选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、卤素或－ＳＯ↓［２］（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）的取代基取代的苯基；或其药学可接...

通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自独立地是氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、－Ｏ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、－ＣＯＮ（Ｒ↑［１１］）↓［２］、－ＳＯＲ↑［１１］、－ＳＯ↓［２］Ｒ↑［１１］...