本发明涉及制备某些哌啶衍生物、包括非索非那定（Ｆ）的方法（参见流程图），非索非那定是以商品名“Ａｌｌｅｇｒａ　　＊”在美国销售的非镇静型抗组胺药的活性成分。本发明还涉及用于本发明方法的新的合成中间体。

本发明涉及来自脂肪细胞质膜的蛋白质，所述蛋白质与磷脂酰肌醇多糖具有特异的结合亲和性。其通过避开胰岛素信号传导级联而调控葡萄糖的摄入。

本发明涉及使用６，８－二氟－４－甲基－７－羟基香豆素磷酸酯（ＤｉＦＭＵＰ）检测生物学材料中的蛋白－酪氨酸－磷酸酶的方法。

产生用于药物筛选的经遗传修饰生物的方法，该方法包括以下步骤：　　　　ａ）通过对生物的遗传修饰导致异源表达至少一种蛋白质或蛋白质片段，　　　　ｂ）分析改变的基因表达模式并鉴定代偿性差异调节的基因，　　　　ｃ）显型该生物。

哺乳动物心肌细胞，该细胞含有用于同时表达Ｇ蛋白偶联受体ＥＤＧ２和ＧＦＰ的腺病毒载体序列。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］、Ａ、Ｂ、Ｑ、Ｔ、Ｗ和Ｘ如说明书中定义。这些化合物用于生产治疗胰岛素抗性、２型糖尿病、代谢综合征、脂紊乱或心血管疾病或提供抗解脂作用的药物。

本发明涉及通式（Ｉ）的酰化的二氢化茚基胺，其中Ｒ＃＋［１］－Ｒ＃＋［４］具有说明书中给出的含义，Ａ是ＣＨ＃－［２］ＣＨＯＨ或ＣＨ－（Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［３］－烷基），Ｂ是ＣＨ＃－［２］或ＣＨ－（Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［３］－烷基），Ｒ＃...

式（Ｉ）化合物　　＊＊＊　（Ⅰ）　　其中Ａ代表Ａ１或Ａ２　　＊＊＊；　　Ｒ为未取代的或至少单取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］－烷基、芳基、芳基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］－烷基）－、杂芳基、杂芳基－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１０］－烷基）、杂环...

本发明涉及式Ⅰ的新的咪唑烷衍生物，其中Ａ、Ｅ、Ｚ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］与权利要求中定义相同。式Ⅰ化合物为有用的药用活性化合物，其适用于，例如，治疗炎性疾病，如风湿性关节炎或过敏性疾病。式Ⅰ化合物为白...

本发明涉及甲酰胺取代的苯基脲衍生物以及将其用作药物的制备方法，及其生理学上可接受的盐和具有生理学功能的衍生物。公开了式（Ⅰ）化合物，其中各基团具有给定含义，及其生理学上可接受的盐和制备方法。所述化合物例如适用于治疗Ⅱ型糖尿病。

本发明涉及式（Ⅰ）的丙醇胺衍生物及其生理上相容的盐和具有生理功能的衍生物和其它活性成分的混合物，其中，所述基团具有说明书中所引用的含义。

本发明涉及取代的３－苯基－５－烷氧基－１，３，４－噁二唑－２－酮，以及它们的药理学可相容的盐和酸加成盐在制备对胰脂肪酶ＰＬ具有抑制作用的药物中的用途。本发明涉及其中各基团如说明书所定义的式（Ⅰ）化合物以及它们的药理学相容的盐和酸加成盐在...

本发明涉及通式（Ⅰ）的取代的３－苯基－５－烷氧基－１，３，４－噁二唑－２－酮，其中Ｒ↑［１］代表Ｃ↓［７］－Ｃ↓［２２］－烷基、被Ｃ↓［４］－Ｃ↓［２０］－烷氧基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］－芳基、Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］－芳氧基或Ｃ↓［...

本发明涉及这样的物质混合物，其包含基团具有指定含义的式Ⅰ的丙醇胺衍生物、其生理学可接受的盐和具有生理学功能的衍生物以及其它活性物质。

本发明涉及式（Ⅰ）的Ｎ－苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物，其生理可接受盐及其制备方法，其中Ｒ１－Ｒ１１具有权利要求书中给出的含义。所述的化合物适合作为例如抗糖尿病药物。

本发明公开了式Ⅰ的环取代的二苯基２－吖丁啶酮，其制备方法、含有所述化合物的药物及其治疗高脂血症、动脉硬化和高胆固醇血症中的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物以及其生理学相容的盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６如说明书所定义。这些化合物适于用作例如降血脂药物。

本发明涉及包含选自胰岛素、胰岛素代谢物、胰岛素类似物、胰岛素衍生物或它们的组合的多肽并且还包含一种表面活性剂或几种表面活性剂的组合、任选地一种防腐剂或几种防腐剂的组合以及任选地等张调节剂、缓冲剂或其它辅剂或它们的组合的药物制剂。根据本发...