根据一个实施方式，提供具有IgG半胱氨酸蛋白酶活性的IdeZ改造体，其中，(a)含有与序列号1所示的氨基酸序列的第35位至第349位的氨基酸序列为90%以上一致的序列；并且(b)在序列号1所示的氨基酸序列的第118位所对应的位置和第26...

根据一个实施方式，提供含有以下的(1)和(2)的氨基酸改造的唾液酸化Fc区改造体：(1)第234位和/或第235位被置换为丝氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、半胱氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、甲...

本发明涉及作用于G12D突变KRAS蛋白的杂环化合物。本发明提供作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人们对作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现式(I)所示的杂环化合物具有优良的诱导G12D...

本文提供本文所定义的式(I)、(XXI)、(XXII)及(XXIII)的化合物及其盐，其用于治疗结直肠癌和/或肺癌。

本发明的课题在于，研发具有环状氨基的氨甲酰基脂质或脲脂质，开发脂质纳米粒子，由此提供用于核酸药物的药物组合物等。本发明人发现了作为具有环状氨基的氨甲酰基脂质或脲脂质的化合物或其盐，对能够形成各种药物组合物的脂质纳米粒子进行了研究，明确了...

本发明涉及细胞接种的方法和细胞培养方法。具体而言，本发明涉及利用分注机的细胞接种的方法，其包括利用分注机抽吸细胞悬液的步骤和利用上述分注机将上述细胞悬液排出到培养容器内的固定的一个点的步骤。

本发明的课题在于，提供作为4‑氨基哌啶脂质的化合物、含有该脂质的脂质纳米粒子和对核酸药物等有用的药物组合物。本发明人发现了作为4‑氨基哌啶脂质的化合物或其盐，对可形成各种药物组合物的脂质纳米粒子进行了研究，明确了作为本发明化合物或其盐的...

本发明公开了用于淋巴结或淋巴管的近红外成像的成像剂，其可用于相对于二级和后续淋巴结选择性地对一级淋巴结进行成像；以及适用于对淋巴结或淋巴管进行成像的该组合物的剂量。

本发明的课题在于，提供为了治疗对象的癌症而与PD‑1信号抑制剂组合使用的抗CLDN4‑抗CD137双特异性抗体或含有该双特异性抗体的药物组合物、或者提供包括将抗CLDN4‑抗CD137双特异性抗体和PD‑1信号抑制剂组合给药于对象的步骤...

本发明的课题在于开发包含TLR7/8双激动剂化合物的抗体药物复合体或其盐，提供用于在各种癌症的预防或治疗中使用的医药组合物。本发明人发现了具有TLR7/8双激动剂作用的化合物或其盐，对能够成为各种癌症的预防或治疗用医药组合物的有效成分的...

本发明提供作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人们对作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现式(I)所示的杂环化合物具有优良的诱导G12D突变KRAS蛋白分解的作用和/或G12D突变KRAS抑...

本发明提供用于治疗癌症的式(I)化合物或其药学上可接受的盐与抗癌剂的组合，其中该式(I)化合物是具有G12D突变型KRAS抑制活性的双官能化合物，以及其中该式(I)化合物及该抗癌剂如本说明书中所描述。

本发明提供作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人们对作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现式(I)所示的杂环化合物具有优良的诱导突变KRAS蛋白分解的作用、特别是诱导G12V突变、G12D突...

本发明提供作为胰腺癌和/或肺癌的治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人们对作为胰腺癌和/或肺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现式(I)所示的杂环化合物具有优良的诱导G12V突变KRAS蛋白分解的作用和G1...

本发明提供用于治疗癌症的式(I)化合物或其药学上可接受的盐与抗癌剂的组合，其中该式(I)化合物及该抗癌剂如本说明书中所描述。

本发明涉及包括向非人灵长类的大脑基底核‑丘脑区域给药内皮素、由此诱导大脑基底核障碍、丘脑障碍和内囊障碍的步骤的、脑梗死的非人灵长类动物模型的制作方法、以及含有NeuroD1蛋白或编码NeuroD1蛋白的多核苷酸的、用于治疗亚急性期～慢性...

本发明的课题在于，提供能够用于人类的治疗的抗TAA‑抗CD3多特异性抗体。本发明人们为了制作以各种肿瘤相关抗原(TAA)为靶点的抗TAA‑抗CD3多特异性抗体，利用抗CD3scFv的公知信息和本公司的蛋白质结构信息分析的技术获得了对多样...

本发明提供作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人们对作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究，发现式(I)和式(IA)所示的杂环化合物具有优良的诱导G12D突变KRAS蛋白分解的作用和G12D突变K...

本发明的一个目的是提供一种用于治疗结直肠癌和/或肺癌的药物组合物。发明人研究了一种可用作用于治疗癌症的药物组合物的活性成分的化合物，并且发现喹唑啉化合物对G12D突变KRAS蛋白具有优异的降解诱导作用并且具有G12D突变KRAS抑制活性...

本发明提供含有普地沙铵的稳定的固体药物组合物。上述固体药物组合物含有普地沙铵或其制药学上可接受的盐、缓冲剂和赋形剂，固体药物组合物中的水分含量为4重量％以下。