本发明涉及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗CD70抗体和抗体药物缀合物。本文公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的抗CD70抗体，并且还公开了抗体药物缀合物，其中本发明的抗CD70抗体与一种或多种毒素缀合。还公开了使用此类含非天然编码氨...

本文公开了抗体药物缀合物(ADC)、用于ADC的药物接头和可调节的基于磷酸酯的接头。本公开的ADC包括抗体，诸如经由基于磷酸酯的单位与双卡霉素类似物缀合的抗CD70抗体。还公开了用于使用ADC来抑制、预防或治疗疾病或病状诸如癌症的方法和...

本文公开了包含至少一个非天然氨基酸的曲妥珠单抗连接的TLR激动剂衍生物类似物，以及制备此类非天然氨基酸和多肽的方法。所述曲妥珠单抗连接的TLR激动剂衍生物类似物可包含多种可能的官能性，但是通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。...

本文公开了包含至少一个非天然氨基酸的曲妥珠单抗连接的TLR激动剂衍生物类似物，以及制备此类非天然氨基酸和多肽的方法。所述曲妥珠单抗连接的TLR激动剂衍生物类似物可包含多种可能的官能性，但是通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。...

本文公开了用于优化或增加蛋白质、多肽或来自所述蛋白质、多肽的片段的表达的方法、组合物和组分。

本文公开了用于优化或增加蛋白质、多肽或来自所述蛋白质、多肽的片段的表达的方法、组合物和组分。

本发明涉及前列腺特异性膜抗原人源化抗体(抗PSMA)和抗PSMA抗体药物缀合物。本发明还涉及用于使用抗PSMA抗体药物缀合物抑制、预防或治疗PSMA相关疾病或癌症的方法和组合物。

本文公开了抗体‑药物缀合物(ADC)，其抗体包括至少一种非天然氨基酸，以及制备这种非天然氨基酸和多肽的方法。所述ADC能包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还公开了进一步经翻译后修饰的非天然氨基酸...

本发明涉及聚乙二醇化的猪干扰素及其使用方法。本文公开了猪干扰素α变体(pINF

本发明涉及包含至少一个非天然编码氨基酸的前列腺特异性膜抗原(PSMA)抗体和抗体药物结合物。本文揭示具有一或多个非天然编码氨基酸的αPSMA抗体并且进一步揭示本发明的αPSMA抗体结合到一或多种毒素的抗体药物结合物。本文还揭示在翻译后经...

本文公开了TLR激动剂化合物、抗体

本文公开了包含至少一个非天然氨基酸的曲妥珠单抗连接的TLR激动剂衍生物类似物，以及制备此类非天然氨基酸和多肽的方法。所述曲妥珠单抗连接的TLR激动剂衍生物类似物可包含多种可能的官能性，但是通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。...

本文披露了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可以包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还披露了经过翻译后进一步修饰的非天...

本文公开了用于优化或增加蛋白质、多肽或来自所述蛋白质、多肽的片段的表达的方法、组合物和组分。合物和组分。

本发明涉及前列腺特异性膜抗原人源化抗体(抗PSMA)和抗PSMA抗体药物缀合物。本发明还涉及用于使用抗PSMA抗体药物缀合物抑制、预防或治疗PSMA相关疾病或癌症的方法和组合物。

本发明涉及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗CD70抗体和抗体药物结合物。本文披露具有一或多个非天然编码氨基酸的αCD70抗体并且还披露抗体药物结合物，其中本发明的αCD70抗体结合到一或多种毒素。还披露使用所述非天然氨基酸抗体药物结合物...

本文披露了用于使用基因组工程化技术产生促进含非天然氨基酸的蛋白质产生的细胞系的方法和组合物。

本文揭示非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还揭示进一步经翻译后修饰的非天然氨基酸...

本文披露了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可以包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还披露了经过翻译后进一步修饰的非天...

本文披露了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的海兔毒素类似物，以及制造所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述海兔毒素类似物可以包括各种可能的官能团，但通常具有至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟胺基团。本文还披露了经过翻译后进一步修饰的非天...