本发明公开了使用无环核苷类似物诱导端粒酶阳性癌细胞的端粒缩短、G2停滞和细胞凋亡。另外，还公开了削弱或防止致肿瘤端粒酶阳性细胞有机会生长为肿瘤的方法，以及使用无环核苷类似物促进肿瘤消退(形成的肿瘤的尺寸缩小)的方法。

无环核苷类似物，如阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦及相应的前药，即，分别为伐昔洛韦、缬更昔洛韦、泛昔洛韦，已经被鉴定为端粒酶(由TERT编码)和由L-1(LINE-1)RT编码的逆转录酶的抑制剂或拮抗剂，并且可用于治疗或预防由这两种酶诱导的...

无环核苷类似物，如阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦及相应的前药，即，分别为伐昔洛韦、缬更昔洛韦、泛昔洛韦，已经被鉴定为端粒酶（由ＴＥＲＴ编码）和由Ｌ－１（ＬＩＮＥ－１）ＲＴ编码的逆转录酶的抑制剂或拮抗剂，并且可用于治疗或预防由这两种酶诱导的...

公开了核苷化学化合物，其与脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）或核糖核酸（ＲＮＡ）的特定结构相互作用。所述化合物干扰端粒末端转移酶和反转录酶的活性，并可以用作抗病毒、抗菌和抗癌剂。还公开了治疗或预防患者中癌的方法，包括施用治疗有效量的组合物，所述组合...

本发明公开了使用无环核苷类似物诱导端粒酶阳性癌细胞的端粒缩短、Ｇ２停滞和细胞凋亡。另外，还公开了削弱或防止致肿瘤端粒酶阳性细胞有机会生长为肿瘤的方法，以及使用无环核苷类似物促进肿瘤消退（形成的肿瘤的尺寸缩小）的方法。

由Ｌ－１（ＬＩＮＥ－１）编码的逆转录酶已被确定为治疗或预防由该分子诱导或介导的癌症的靶分子。治疗或预防患者的这种癌症的方法涉及施用具有患者细胞中逆转录酶的抑制剂或拮抗剂的治疗有效量的组合物。该抑制剂或拮抗剂阻断端粒酶阴性细胞中端粒的延长...