本文提供了用于治疗BRAF相关疾病和障碍(包括BRAF相关肿瘤)的式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和L如本文中所定义。和L如本文中所定义。和L如本文中所定义。

本申请涉及经取代的吡唑并[1,5

本文提供了式(I)化合物：(I)，及其互变异构体、立体异构体以及药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R

本文提供了式I的化合物：及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R9、X1和G如本文所定义，它们是一种或多种TAM激酶和/或c

本文提供了式I化合物：

本文提供在转染(RET)激酶抑制期间表现出重排的式I‑IV的化合物及其药学上可接受的盐。特别地，本文提供4‑(6‑(4‑((6‑甲氧基吡啶‑3‑基)甲基)哌嗪‑1‑基)吡啶‑3‑基)‑6‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)吡唑并[1,5‑...

用式I的化合物和其药学上可接受的盐抑制ROS1激酶的方法，其中环A、环B、W、m、D、R

本文提供式I的化合物：

本文提供的是式I化合物:

在一些实施方案中，本文提供了制备式C化合物或其盐的方法，如本文公开的。在一些实施方案中，本文提供式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物。在一些实施方案中，本文提供化合物的固体形式，例如化合物结晶形式I的结晶形式。

本文提供用于治疗脑癌的化合物。本文还提供由用于治疗脑癌的那些化合物组成的药物组合物。

本发明提供用于通过类Toll受体TLR7和/或TLR8调节信号传导的组合物和方法。所述组合物和方法用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主疾病、感染、脓毒、癌症和免疫缺陷。

本发明提供用于通过类Toll受体TLR7和/或TLR8调节信号传导的组合物和方法。所述组合物和方法用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主疾病、感染、脓毒、癌症和免疫缺陷。

本发明提供用于通过类Toll受体TLR7和/或TLR8调节信号传导的组合物和方法。所述组合物和方法用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主疾病、感染、脓毒、癌症和免疫缺陷。

本发明提供用于通过类Toll受体TLR7和/或TLR8调节信号传导的组合物和方法。所述组合物和方法用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主疾病、感染、脓毒、癌症和免疫缺陷。

本发明提供用于通过类Toll受体TLR7和/或TLR8调节信号传导的组合物和方法。所述组合物和方法用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主疾病、感染、脓毒、癌症和免疫缺陷。

本文提供用于治疗脑癌的化合物。本文还提供由用于治疗脑癌的那些化合物组成的药物组合物。

本发明涉及有丝分裂驱动蛋白、特别是KSP的抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包含本发明抑制剂的药物组合物以及将所述抑制剂及药物组合物应用于多种病症的治疗及预防的方法。

本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物：其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合，并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。

本发明提供下式(I)表示的喹唑啉类似物：其中A与双环的5、6、7或8位碳的至少一个结合，并且其中环被最多两个独立的R3基团取代。本发明还包括使用式(I)所示化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗过度增生性疾病如癌症的方法。