临床研究已经实施并开发了具体的剂量配方，该剂量配方使用了能够提供显著增强显像且持续时间长的全氟化碳气体，将其并入聚合物的微粒开发而成。剂量配方包括由生物相容聚合物和全氟化碳形成的微粒，其中，聚合物最好混有脂类，全氟化碳在体温下为气体。所...

制备粒子的方法，包括：（ａ）通过至少一个雾化器雾化包含溶剂和填充材料的乳液、溶液或悬浮液，并进入到具有干燥气体入口、排出口并且干燥气体在其中流动的第一级干燥室，以形成包含溶剂和填充材料的小滴，其中小滴被分散在干燥气体中；（ｂ ...

开发了改进的喷雾干燥装置和它的使用方法。喷雾干燥装置包括一个主干燥室（２０）和一个辅助干燥装置（１０），后者包括管，所述管具有足够长度，它充分地增加在干燥气体和颗粒之间的接触时间（即增加滞留时间），如果没有辅助干燥装置的话，过低的干燥速...

一种用于制备干粉掺合药物制剂的方法，包括：　　　　形成包含药用成分的微粒；　　　　提供至少一种粒子形式的赋形剂，其体积平均直径大于该微粒的体积平均直径；　　　　将该微粒与该赋形剂掺合，形成粉末掺合物；并且　　　　气流粉碎该粉末掺合物，以...

以多孔基质形式，优选微粒形式提供药物，特别是具有较低水溶性的药物，其中多孔基质能够增强药物在含水介质中的溶解度。药物基质的制造优选通过包括以下步骤的方法进行：（ｉ）将一种药物，优选一种具有较低水溶性的药物溶解于一种挥发性溶剂中形成药物溶...

本发明公开了与内掺入空气的微粒相比，向合成聚合物微料中掺入氟化气体，尤其是全氟化碳，例如，八氟丙烷，可以显著增强回声性。例如，对于经静脉或经口给药而言，制备了具有利于目标组织成像的直径的微囊包封全氟化碳。在一个实施方案中，为了粘膜表明成...

一种制备用于诊断显像的微粒的方法，所述的微粒由生物相容的聚合物制成并在其中包含有显像剂，该方法包括： 将疏水性化合物以能增加水渗入或吸收入微球体速率的量与聚合物掺合。

已经发现，与薄壁微粒相比，天然或合成聚合物制成的厚壁微粒具有显著增强的回波。已经试验性地测定了壁厚度的作用，以及插入用于预测理想条件的公式。在优选的实施方案中，聚合物是合成的生物降解性聚合物，壁厚度为约１００～６６０ｎｍ，尽管可以使用的...

脂类或其它疏水或两性化合物（在此统称为“疏水化合物”）被混入用于药物输送的一种聚合物基质中来改变药物释放的动力学。具体来说，药物是水溶性的，与没有混入疏水化合物的聚合物基质相比，本发明基质的药物的释放需要更长的时间。与把表面活性剂或脂类...

以多孔基质形式，优选微粒形式提供药物，特别是具有较低水溶性的药物，其中多孔基质能够增强药物在含水介质中的溶解度。药物基质的制造优选通过包括以下步骤的方法进行：（ｉ）将一种药物，优选一种具有较低水溶性的药物溶解于一种挥发性溶剂中形成药物溶...

提供了药物制剂和方法，供药用成分通过吸入作用持续递送至患者肺部。该制剂包括多孔微粒，所述微粒包含药用成分和基质材料，其中在吸入制剂后，治疗上或预防上有效量的药用成分从在肺中微粒中释放达至少２小时。优选地，大多数药用成分从微粒中释放到吸入...

提供了用于通过注射、通过口服给药或通过局部给药将药学物质持续传递给患者的药物制剂和方法。所说的可注射的制剂包含含有药学物质和基质材料的多孔的微粒，其中在该制剂被注射时，治疗或预防有效量的药学物质从该微粒释放至少２４小时。所说的口服制剂包...

临床研究已经实施并开发了具体的剂量配方，该剂量配方使用了能够提供显著增强显像且持续时间长的全氟化碳气体，将其并入聚合物的微粒开发而成。剂量配方包括由生物相容聚合物和全氟化碳形成的微粒，其中，聚合物最好混有脂类，全氟化碳在体温下为气体。所...