本公开提供了：曲非奈肽和曲非奈肽水合物的结晶形式；包含曲非奈肽和曲非奈肽水合物的结晶形式的药物组合物；制备曲非奈肽或曲非奈肽水合物的结晶形式的方法；以及治疗受试者的疾病、病症或病状的方法，其包括向所述受试者施用包含曲非奈肽或曲非奈肽水合...

本申请涉及化合物、其盐和用于治疗疾病的方法。本公开涉及可用于治疗疾病的根据式(I)的化合物。本文提供了用于治疗与血清素受体5‑HT相关的疾病和病状的化合物及其药学上可接受的盐。

本公开涉及可用于治疗疾病的根据式(I)的化合物。

在此披露了用于获得N‑(4‑氟苄基)‑N‑(1‑甲基哌啶‑4‑基)‑N'‑(4‑(2‑甲基丙氧基)苯基甲基)脲(匹莫范色林)的方法，所述方法包括以下步骤：使根据式(A)的中间体或其盐与根据式B的中间体或其盐接触，以产生匹莫范色林或其盐，...

提供了用于治疗其中胆碱、尤其蕈毒碱受体活性的修饰具有有益效应的疾病或病症的式(I)化合物和方法。

本发明涉及用作毒蕈碱性受体激动剂的四氢喹啉化合物；包含该化合物的组合物；使用所述化合物抑制毒蕈碱性受体活性的方法；使用所述化合物治疗与毒蕈碱性受体相关的疾病状态的方法；以及使用所述化合物来鉴别适于治疗的个体的方法。

本发明公开了式IV的N-(4-氟苄基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N’-(4-(2-甲基丙氧基)-苯基甲基)脲酒石酸盐的晶型，包含该晶型的组合物及其用途。

本文披露了匹莫范色林（ｐｉｍａｖａｎｓｅｒｉｎ）的稳定的药物制剂，所述药物制剂可用于治疗与５－羟色胺受体有关的病症。

本发明公开了式（Ｉ）化合物，一种新的选择性５ＨＴ２Ａ／２Ｃ受体反向激动剂，行为药理学数据证明其在体内对于精神病和运动障碍模型是有效的。这包括对逆转ＭＫ－８０１诱导的运动行为的活性，表明此化合物能够有效地抗精神病，并对运动障碍的ＭＰＴＰ灵...

本发明披露了用于合成Ｎ－（４－氟苄基）－Ｎ－（１－甲基哌啶－４－基）－Ｎ’－（４－（２－甲基丙氧基）苯基甲基）脲的方法。在此还披露了Ｎ－（４－氟苄基）－Ｎ－（１－甲基哌啶－４－基）－Ｎ’－（４－（２－甲基丙氧基）苯基甲基）脲的半酒石酸盐...

５－ＨＴ２Ａ反向激动剂或拮抗剂（如匹马范色林）与抗精神病药物（如利培酮）的组合以显示诱导了抗精神病作用的快速起效并且与单独使用该抗精神病药物进行治疗相比增加了应答者的人数。能够以低剂量的抗精神病药物来达到这些作用，由此降低了副作用的产生...

本发明公开了式（Ｉ）化合物，一种新的选择性５ＨＴ２Ａ／２Ｃ受体反向激动剂，行为药理学数据证明其在体内对于精神病和运动障碍模型是有效的。这包括对逆转ＭＫ－８０１诱导的运动行为的活性，表明此化合物能够有效地抗精神病，并对运动障碍的ＭＰＴＰ灵...

氨基取代的二芳基［ａ，ｄ］环庚烯类似物作为毒蕈碱激动剂的用途及神经精神疾病的治疗方法，本申请公开了氯氮平的类似物及其可药用盐、酯、酰胺，或其前药；合成该类似物的方法；以及使用该类似物治疗神经精神疾病的方法。在一些实施方案中，该类似物为氨...

本发明公开了式（Ⅰ）化合物，或其药物可接受的盐、氨化物、酯或前药。本发明还公开了抑制单胺受体活性的方法，包括将该单胺受体或含有该单胺受体的体系与有效剂量的一种或多种式（Ⅰ）化合物接触。本发明还公开了抑制单胺受体活化作用的方法，包括将该单...

本发明公开了通过应用辅助基因的共表达来实现或改进Ｇ蛋白偶联受体的功能分析的方法。在某些情况下，将ｒａｐ１Ｂ蛋白的调节区连接到ｒａｓ致癌基因的效应区的嵌合体与现有的用于细胞增殖的功能分析组合使用。此外，其它基因的过表达还加强了所述ｒａｓ／...

本发明公开了介导急性伤害感受和慢性神经痛的神经肽ＦＦ受体亚型，选择性与这种受体亚型互作的化合物，以及治疗急性疼痛和慢性神经痛的方法。

本发明公开了选择性地激活ＦＰＲＬ１受体的化合物。进一步公开了通过调节白细胞运输中的关键步骤和防止嗜中性粒细胞介导的组织损伤以减轻炎性反应的方法，其中给予对象治疗有效量的这里公开的化合物。另外，本发明还提供了通过给予治疗有效量的这里公开的...

本发明提供用于治疗其中胆碱能（尤其是毒蕈碱性ｍ１、ｍ４或ｍ１和ｍ４两种）受体活性的改善起到了有益作用的病症的化合物和方法。在该方法中，给予需要此种治疗的患者有效量的化合物。

本发明涉及作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物；含有此化合物的组合物；用所述化合物抑制单胺受体活性的方法；用所述化合物治疗与单胺受体相关的疾病的方法；及识别适于使用所述的化合物来治疗的受试者的方法。

本发明涉及用作毒蕈碱性受体激动剂的通式Ⅰ所示的四氢喹啉化合物及其盐和异构体（见右式），其中ｍ是０、１或２；Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］是ＣＨ↓［２］－ＣＨ或ＣＨ＝Ｃ，或者Ｃ↓［４］是ＣＨ而Ｃ↓［３］不存在；Ｌ↑［１］和Ｌ↑［２］是二价基团，其...