本发明总体上属于治疗化合物领域。更具体而言，本发明涉及以下结构式的特定的联芳基酰胺化合物(本文也称为“BAA化合物”)，这些化合物能够抑制蛋白激酶、膜相关酪氨酸/苏氨酸1(PKMYT1)。本发明还涉及：包含此类化合物的药物组合物，以及使...

本发明涉及作为BCL6(B细胞淋巴瘤6)活性抑制剂起作用的具有式I的化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3各自如本文所定义。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及这些化合物在治疗增殖性障碍诸如癌...

本公开提供了用于治疗或预防癌症的与HER3结合的抗原结合分子、包括所述分子的组合物和使用所述分子的治疗和预防方法。

本文公开了制剂以及施用制剂以使细胞缺乏如氨基酸等营养物的方法。本发明的制剂可以基本上不含一种或多种氨基酸。本发明的制剂可以与氨基酸生物合成抑制剂或放射疗法组合施用。本文公开的方法可以使细胞对丝氨酸和/或甘氨酸耗竭敏感。甘氨酸耗竭敏感。甘...

本发明涉及抑制生物系统中基因的表达的方法。本发明的方法包括将tRNA衍生的多核苷酸引入生物系统中。本发明的tRNA衍生的多核苷酸包含与其表达被抑制的基因的内含子区域或外显子区域互补的序列。显子区域互补的序列。显子区域互补的序列。

本发明涉及三环杂环。这些杂环化合物可用作TEAD结合剂和/或YAP

本发明涉及充当RET(在转染期间重排)激酶酶活性的抑制剂的式I化合物：其中HET、键a、b、c和d、X1、X2、X3、X4、R2和R3各自如本文所定义。本发明也涉及用于制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物、以及它们治疗增生性病症诸...

本发明涉及作为RET(在转染期间重排)激酶活性的抑制剂起作用的具有式I的化合物：其中HET，键a、b、c和d，X1，X2，X3，X4，R2以及R3各自是如本文所定义的。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法，涉及包含它们的药物组合物，并且...

本发明涉及三环杂环。这些杂环化合物可用作TEAD结合剂和/或YAP

本发明涉及一种腺病毒载体或腺相关病毒载体，其包含编码单个癌症特异性CD8+T细胞表位的核苷酸序列，其中所述载体能够诱导膨胀记忆CD8+T细胞应答，其中所述载体不包含编码另外的癌症特异性T细胞表位的核酸。本发明还涉及所述载体的方法和用途。...

本发明涉及抑制生物系统中基因表达的方法。本发明的方法包括将tRNA衍生的多核苷酸引入生物系统中。本发明的tRNA衍生的多核苷酸包含与其表达将被抑制的基因的内含子区互补的序列。序列。序列。

本发明涉及用作PARG(聚ADP‑核糖糖水解酶)酶活性的抑制剂的具有化学式I化合物：

本发明涉及包含多种氨基酸的膳食产品、所述产品的制备方法及其在治疗应用诸如癌症治疗中的方法和用途，其中所述膳食产品包含所有必需氨基酸，并且其中所述膳食产品基本上不含天冬酰胺。

提供了融合靶结合蛋白，该融合靶结合蛋白包含靶结合部分、细胞内信号传导区域和促进精氨酸或精氨酸前体的合成的结构域。该结构域可以是酶结构域，诸如精氨基琥珀酸合酶(ASS‑1)酶结构域或鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)酶结构域。还提供了包含这样的融...

本申请涉及如本文定义的式I的化合物或其盐、水合物或溶剂化物。发现本发明化合物具有药理作用，特别是对于MRCK。还提供了包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及这些化合物作为治疗剂的用途，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，诸如癌症的用途。

本发明涉及作为BCL6(B细胞淋巴瘤6)活性抑制剂起作用的具有式I的化合物：其中X

本发明涉及充当RET(在转染期间重排)激酶酶活性的抑制剂的式I化合物：

本发明涉及用作细胞分裂周期7(Cdc7)激酶活性的抑制剂的如在此所定义的具有式I的化合物、以及其盐和溶剂化物，式(I)。

本发明涉及用作细胞分裂周期7(Cdc7)激酶活性的抑制剂的式I化合物及其盐和溶剂化物：

本发明涉及作为RET(在转染期间重排)激酶活性的抑制剂起作用的具有式I的化合物：