本发明涉及一种用于将棘白菌素类肽类转化成其Ｃ４－高酪氨酸单脱氧类似物、特别是将牟伦多菌素转化成脱氧牟伦多菌素的方法，该方法由单一步骤组成，所述的步骤是在没有预先对相同易得的Ｃ５－０ｍ（鸟氨酸）羟基进行保护／脱保护的中性条件下选择性地将带...

＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及式（Ⅰ）的酰基胍衍生物及其生理上可允许的盐和前药，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ａ、ｍ和ｎ具有本专利权利要求中所表明的意义。式（Ⅰ）化合物是重要的药用活性成分。它们是玻连蛋...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］具有在权利要求中指明的含义的式（Ⅰ）磺酰胺衍生物、它们生理学上可耐受的盐和它们的前药。所述式（Ⅰ）化合物为有价值的药用活性的化合物。它们是玻...

本发明涉及式Ⅰ的（２Ｓ）－２－（萘－１－磺酰氨基）－３－（４－（２－（１，４，５，６－四氢嘧啶－２－基氨基甲酰）乙基）苯甲酰氨基）丙酸乙酯半富马酸盐及其制备方法，该方法包括使４－（２－（１，４，５，６－四氢嘧啶－２－基氨基甲酰）乙基）苯...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，它们的生理学上可耐受的盐和它们的前药，其中Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和ｓ具有如在权利要求中指明的含义。式（Ⅰ）化合物为有价值的药理活性化合物。它们是玻连蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂且适...

本发明涉及式Ⅰ化合物、它们的生理可耐受盐和前药，其中Ｂ、Ｇ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｒ、ｓ和ｔ具有权利要求书中所示含义。式Ⅰ化合物是具有药理学价值的活性化合物。它们是玻璃粘连蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂，适于治疗和预防疾病，所述疾病是基于细胞－细...