本发明提供了新的腺相关病毒衍生的载体和包含该载体的药物组合物，其用于治疗溶酶体贮积病，特别是用于治疗II型黏多糖贮积病。

本发明提供了新的腺相关病毒载体和包含该腺相关病毒载体的药物组合物，其用于治疗溶酶体贮积症，特别是用于治疗IIIB型粘多糖症。

本发明涉及对西格玛受体，尤其是西格玛‑1受体具有大的亲和力的新的三环三唑化合物，以及其制备方法，包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。

本发明涉及一种包括σ配体，特别是通式(I)的σ配体和NSAID化合物的协同组合物，一种含所述活性物质组合物的药物，以及所述活性物质组合物在制备药物，特别是预防和/或治疗疼痛的药物中的应用。

本发明涉及一种包含通式(I)的σ配体和血清素–去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)的协同组合物，含有所述活性物质组合物的药物，及所述活性物质组合物在制备药物，特别是用于预防和/或治疗疼痛的药物中的用途。

本发明涉及一种包含通式(Ⅰ)的σ配体和加巴喷丁类化合物的协同组合物、包含所述活性物质组合物的药物及所述活性物质组合物在制备药物中的应用，特别是用于预防和/或治疗疼痛。

本发明涉及通式(I)中的化合物、含所述化合物的药物组合物，及其在药物，特别是在疼痛治疗药物中的应用，其中所述化合物的变形具有不同的含义。

本发明涉及一种σ配体，特别是如式(Ⅰ)所示的σ配体，在预防和/或治疗与间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(IC/BPS)相关疼痛中的应用。

本发明涉及通式(Ⅰ)中的化合物、含所述化合物的药物组合物，及其在药物，特别是在治疗疼痛的药物中的应用，其中所述化合物的变形有不同的含义。

本发明涉及通式(Ⅰ)中的化合物、含所述化合物的药物组合物，及其在药物，特别是在疼痛治疗中的应用，其中所述化合物的变形有不同的含义。

本发明涉及一种包含通式为(I)的σ配体和α-2肾上腺素激动剂化合物的组合物，一种含所述活性物质组合物的药物，及所述活性物质组合物在制备药物，特别是预防和/或治疗疼痛的药物中的应用。

本发明涉及对σ受体尤其是σ-1受体具有强大亲和力的新取代的吡喃并和呋喃并喹啉，以及制备它们的方法，包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。

本发明涉及新的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物以及涉及用于制备它们的方法、涉及包含它们的组合物和涉及它们作为药物的用途，所述化合物对西格玛受体极具亲和力，特别是对西格玛-1受体。

本发明涉及制备萘－２－基－吡唑－３－酮中间体，其互变异构体和盐的方法，本发明涉及新颖的中间体，并且涉及所述中间体在制备σ受体抑制剂中的用途。

本发明涉及式（Ｉ）的σ受体配体组在增强阿片样物质和鸦片制剂的镇痛作用和同时降低由它们引起的依赖性中的用途。

本发明涉及具有式（Ｉ）的化合物，或其Ｎ－氧化物、盐、前药、溶剂化物或立体异构体，其中虚线（由－－－－－表示）表示任选的双键；Ｒ１为氢并且Ｒ２为羟乙基；或Ｒ１和Ｒ２和与它们相连的氮原子一起形成被一个或两个羟基任选取代的吗啉基环；每一Ｒ３独...

本发明涉及对σ受体具有药理学活性的化合物的用途，并且更具体地涉及式（Ⅰ）的１，２，４－三唑衍生物、这样的化合物的制备方法以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及对σ受体具有药理学活性的化合物，更具体地涉及式（Ⅰ）的１，２，３－三唑衍生物和这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗和预防中的用途，尤其是在精神病或疼痛治疗中的用途。

本发明涉及包含至少一种具有５－ＨＴ↓［６］受体亲合力的化合物，以及至少一种ＮＭＤＡ－受体配体的活性物质组合；包含所述活性物质组合的药物；以及所述活性物质组合在制备药物中的用途。

本发明涉及包含至少一具有５－ＨＴ↓［６］受体亲和力的化合物和至少一种胆碱脂酶抑制剂的活性物质组合，涉及包含所述活性物质组合的药物，以及涉及所述活性物质组合在制备药物方面的用途。