本申请公开了作为人磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂的喹唑啉酮。本申请还公开了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。也公开了用所述化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ同工型(PI3Kδ)活性的方法和治疗疾病的方法，所述疾病...

本发明公开了一种可用于与DNA损伤和DNA复制有关的疾病和病症的治疗的取代的脲化合物。本发明还公开了制备这些化合物的方法以及它们例如在治疗癌症和其它的以DNA复制、染色体分离或细胞分裂中的缺陷为特征的疾病中用作治疗剂的可用于抑制CHKl...

本发明公开了抑制ＰＩ３Ｋδ活性的化合物，包括选择性抑制ＰＩ３Ｋδ活性的化合物。还公开了抑制磷脂酰肌醇３－激酶δ亚型（ＰＩ３Ｋδ）活性的方法，以及使用所述化合物治疗涉及ＰＩ３Ｋδ在白细胞功能中行使作用的疾病（例如免疫和炎症的失调）的方法。

公开了含有至少一种Ｃｈｋ１抑制剂和至少一种环糊精的组合物。还公开了使用包含至少一种Ｃｈｋ１抑制剂和至少一种环糊精的组合物来治疗癌症或增强癌症治疗的方法。

本发明涉及仓鼠ＥＦ－１α转录调节ＤＮＡ。本发明进一步包括含本发明的调节ＤＮＡ的表达结构，用所述调节ＤＮＡ转化或转染的宿主细胞和利用所述调节ＤＮＡ增强基因转录的方法。含可可操作地连接到特异基因序列的本发明调节ＤＮＡ的表达结构亦被包括在内。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物和其盐和溶剂化物，其中：Ｒ↑［０］表示氢、卤素或Ｃ↓［１－６］烷基；Ｒ↑［１］表示氢、Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［２－６］烯基、Ｃ↓［２－６］炔基、卤代Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－８］环烷基、Ｃ↓［...

本发明提供了用于分离神经钙蛋白并抑制神经钙蛋白活性的组合物和方法。所述组合物是含有与ＡＫＡＰ７９的神经钙蛋白结合区同源的区域的肽。还提供了确定细胞中是否含有结合神经钙蛋白和结合ＰＫＡ的锚定蛋白的方法。该方法有助于识别同时与神经钙蛋白和Ｐ...

编码具有ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ∶２的巨噬细胞来源的趋化因子（ＭＤＣ）氨基酸序列的多肽的纯化多核苷酸。

一种神经病理学筛选方法，其包括如下步骤： ａ）从第一个个体得到一液体样品； ｂ）将此样品与对ＩＣＡＭ－４具有特异性免疫反应的抗体相接触； ｃ）对样品中的ＩＣＡＭ－４／抗体结合作定量测定； ｄ）将此个体中的ＩＣＡＭ...

本发明提供了编码整合素调节蛋白多肽的纯化的和分离的多核苷酸，这些多肽调节β↓［２］和β↓［７］整合素并被认为参与整合素信号传递和／或再循环途径。本发明还提供了鉴定整合素调节蛋白活性调节剂的方法及鉴定信号传递过程中其他与整合素调节蛋白多肽...

能够选择性与序列号Ｎｏ．１或其互补链杂交的处于基本分离形式的多核苷酸。

提供与各种神经退化性失调症相关的循环ＩＣＡＭ－４浓度的定量检测方法。

本发明提供了人ＰＤＥ８多肽，编码该多肽的多核苷酸，包括该多核苷酸的表达构建体，用该表达构建体转化的宿主细胞；产生ＰＤＥ８多肽的方法；反义多核苷酸；以及特异性与ＰＤＥ８多肽起免疫反应的抗体。

公开了抑制脊髓损伤后的炎症和巨噬细胞浸润的方法以及调节从表达α－ｄ的细胞释放ＴＮＦ－α的方法。抗α－ｄ单克隆抗体用来阻断α－ｄ和ＶＣＡＭ－１之间的结合。公开了分泌所述抗体的杂交瘤以及采用所述抗体的诊断方法。

本发明提供了人几丁质酶的几丁质－结合片段、片段类似物、编码所述片段和类似物的纯化和分离的多核苷酸序列，以及用于重组生产人几丁质片段产物的物质和方法，所述片段产物预期可用于检测几丁质，结合几丁质并治疗真菌感染或者开发用于治疗所述疾病的产物。

本发明提供调节α／β蛋白与结合配偶体间的结合的方法，和鉴定调节剂的方法及它们的用途。

本发明提供了人ＰＤＥ８多肽，编码该多肽的多核苷酸，包括该多核苷酸的表达构建体，用该表达构建体转化的宿主细胞；产生ＰＤＥ８多肽的方法；反义多核苷酸；以及特异性与ＰＤＥ８多肽起免疫反应的抗体。

本发明提供编码趋化因子受体８８－２Ｂ或８８Ｃ的多核苷酸，并提供重组生产这两种细胞因子受体的材料和方法。本发明还提供用这两种多核苷酸方便地鉴别趋化因子受体配体和调节因子的试验方法。受体片断、配体、调节因子和抗体可用于检测和治疗与趋化因子受...

公开了编码被称为α↓［ｄ］的新的人β↓［２］整联蛋白α亚基多肽的ＤＮＡ，以及通过重组技术生产该ＤＮＡ的方法和材料。还公开了融合蛋白，其包括α↓［ｄ］蛋白胞外片段，α↓［ｄ］Ⅰ结构域片段或全长α↓［ｄ］多肽和人免疫球蛋白稳定区。还公开了α...

包含编码ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３１列出的ＰＩＫ－相关激酶ＭＣＣＳ１ α氨基酸序列的多核苷酸的纯化并分离的多核苷酸。