本发明涉及一种生产颗粒物、尤其是药物颗粒的装置，该装置具有一个圆筒（４），该圆筒在四周具有开口（２５），并具有向圆筒供给包裹物或者附着物的供给装置（３０）。所述圆筒（４）具有相互平行的、在其间形成所述开口（２５）的型条（２２）。

本发明涉及一种分离和干燥起初分散在液相内的微粒用的方法，包括以下步骤：将含有分散或悬浮在液相内微粒的制剂置于一过滤容器（１２）中，且该过滤容器（１２）放置在一腔（６）内；通过所述腔内的所述容器来过滤所述液相（５２）的一小部分；和在整个所...

本发明涉及一种５－硝基咪唑衍生物的盖仓制剂，其特征在于它含有５－硝基咪唑衍生物微粒的结合体，其一方面含有耐胃酸微粒，另一方面含有缓释微粒，含有它们的药物组合物以及在制备本发明制剂过程中的中间体微粒。

本发明涉及布洛芬的悬浮液，其中该悬浮液所含的活性成分的可溶部分低于悬浮液重量的１０ｗｔ％。

本发明涉及释放放射敏感抗癌剂的可生物降解微球在制备药物方面的用途，该药物以与放射治疗时间同时、分开或错开方式用于治疗成胶质细胞瘤。应用本发明的可生物降解微球能够达到患者存活期至少９０星期，同时在一定时间内在主质间隙保持治疗有效浓度。使用...

本发明涉及新的微粒形式的硫酸吗啡持续释放的口服制剂。每个微粒含有用活性层和持续释放层包衣的中性载体颗粒，其特征在于持续释放层含有异丁烯酸及异丁烯酸甲酯的共聚物，其游离羧基和酯基的相对比例大约等于０．５，和显示疏水特性的二氧化硅。本发明也...

含硫氮＊酮的缓释（ＳＲ）微粒，其中含有： －包有活性层的中性颗粒载体，该活性层含有： ·作为活性成分的硫氮＊酮或其药用盐 ·表面活性剂，及 ·粘合剂， －和保证活性成分缓释的层（ＳＲ层）。

本发明涉及呈球形体形式的新的盖伦制剂，该制剂含有除噻加宾之外的一种或多种活性成分。本发明还涉及制备所述球形体以及含有所述球形体的多颗粒药物制剂如片剂的方法。所述药物制剂被用于释放其中所含的球形体，其特征在于在经过选择性的压片步骤后，活性...

本发明涉及新的、微粒形式的硫酸吗啡的即释口服制剂。每个微粒含有被由硫酸吗啡和粘合剂如羟丙甲基纤维素形成的混合物包衣的中性载体颗粒，该粘合剂占硫酸吗啡／粘合剂混合物的１０至５０％（重量）。本发明还涉及制备所述微粒的方法，该方法完全在含水介...

本发明涉及可饮用药物悬浮液，其中该悬浮液所含的活性成分的可溶部分低于悬浮液重量的１０重量％。

本发明涉及含有除了奥美拉唑之外的胃质子泵抑制剂的不溶于胃液的微粒，这种微粒每个包括含有活性成分的活性层以及提供在胃液中的不溶性的外层。本发明特征在于活性层和提供在胃液中的不溶性的层各含有选择的增强微粒贮存稳定性的疏水性物质，并且特征还在...

本发明涉及含有微粉化的非诺贝特、表面活性剂和作为增溶助剂的粘合性纤维素衍生物（优选羟丙基甲基纤维素）的药物组合物。所述纤维素衍生物在组合物中的含量小于２０％重量。微粉化的非诺贝特与作为增溶助剂的粘合性纤维衍生物以及表面活性剂的结合可提高...

本发明涉及一种含有低剂量活性成分的包含可直接压片稀释剂的微粒片剂。本发明的特征在于可直接压片稀释剂仅由中性微粒组成，其中活性成分作为包衣层粘附在中性微粒上，而不是为了改变活性成分的释放或掩盖其味道而用某种试剂进行包衣。