本发明涉及β－Ｌ－２′－脱氧核苷的合成。本发明提供用于制备２′－修饰核苷和２′－脱氧－核苷如β－Ｌ－２′－脱氧－胸苷（ＬｄＴ）的改进方法。特别是，该改进方法涉及２′－脱氧核苷的合成，该方法可利用不同起始原料，但通过氯代糖中间体或通过２，...

本发明提供了一种治疗感染丙型肝炎宿主用的方法和组合物，包括给药丙型肝炎治疗有效量的所述１’，２’或３’－修饰核苷或其可药用盐或前药。

本发明提供了一种治疗感染丙型肝炎宿主用的方法和组合物，包括给药丙型肝炎治疗有效量的所述１′，２′或３′－修饰核苷或其可药用盐或前药。

本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的宿主的化合物、组合物和方法。具体地说，本发明公开２′－脱氧－β－Ｌ－核苷的３′－酯的化合物和组合物，所述化合物和组合物可以单独给予，或者与其它抗乙型肝炎剂联合给予。本发明还公开２′－脱氧－β－Ｌ－核苷...

本发明提供治疗黄病毒或瘟病毒感染的宿主的方法和组合物，包括给予黄病毒或瘟病毒治疗有效量的说明书中描述的１’、２’或３’－改性的核苷或其药学上可接受的盐或前体药物。

本文描述了一种工业规模两步法制备β－２′－脱氧核苷的方法，该方法可产生β构型相比较于α构型占优势的端基异构体化合物。任选的第三步可用于制备所需的β－Ｌ－２′－脱氧－核苷的３′－前药，以递送这些药物从而有效治疗病毒性疾病。该合成方法特别适...

本发明涉及治疗感染丙型肝炎、黄病毒和／或瘟病毒的宿主（尤其是人）的方法，该方法包括给予宿主有效量的抗ＨＣＶ生物活性呋喃戊糖核苷，其中呋喃戊糖核苷碱为任选取代的２－氮杂嘌呤。任选取代的呋喃戊糖核苷、其盐或前体药物可单独给予，或者联合一种或...

本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的宿主的化合物、组合物和方法。具体地说，本发明公开２′－脱氧－β－Ｌ－核苷的３′－酯的化合物和组合物，所述化合物和组合物可以单独给予，或者与其它抗乙型肝炎剂联合给予。本发明还公开２′－脱氧－β－Ｌ－核苷...

本发明涉及用于治疗乙型肝炎病毒感染的宿主的化合物、组合物和方法。具体地说，本发明公开２′－脱氧－β－Ｌ－核苷的３′－酯的化合物和组合物，所述化合物和组合物可以单独给予，或者与其它抗乙型肝炎剂联合给予。本发明还公开２′－脱氧－β－Ｌ－核苷...

本发明提供治疗黄病毒或瘟病毒感染的宿主的方法和组合物，包括给予黄病毒或瘟病毒治疗有效量的说明书中描述的１’、２’或３’－改性的核苷或其药学上可接受的盐或前体药物。

本发明提供了一种治疗感染丙型肝炎宿主用的方法和组合物，包括给药丙型肝炎治疗有效量的所述１’，２’或３’－修饰核苷或其可药用盐或前药。

β－Ｌ－２’－脱氧核苷已被发现具有对抗存在突变的抗药性乙型肝炎病毒的活性。本发明公开了在宿主中治疗拉米夫定抗性ＨＢＶ（Ｍ５５２Ｖ）的方法，该方法包括施用β－Ｌ－２’脱氧核苷或其药学上可接受的盐、酯或前药。此外，本发明公开了防止原初宿主中...