本发明涉及一种多层口服崩解片，其特征在于，所述崩解片含有至少两个分离的层，其中的一层含有至少一种用来加速阿片氧化的活性剂，优选醋氨酚，另外的一层含有粒剂，所述粒剂包含表面覆盖至少一种阿片的惰性核和至少一种粘合剂，其中所述的阿片层表面覆盖...

本发明涉及一种包含氧可酮的粒剂，以及包含同样成分且任选包含醋氨酚的口腔崩解片剂。

本发明涉及一种细菌感染的治疗方法，该方法包括向人类或温血动物给予有效剂量的时间依赖型口服抗生素。

本发明涉及一种口溶性片剂，这类片剂在口颊腔内接触唾液时，能在不到６０秒钟，最好不到４０秒钟内崩解形成容易吞咽的悬浮液。该片剂含有：包衣颗粒形式的非索非那定和含有至少一种崩解剂、可溶性稀释剂、润滑剂和任选的溶胀剂、渗透剂、甜味剂、香味剂和...

本发明涉及基于布洛芬、其异构体及其可药用盐的粒状微晶的包衣颗粒，其特征在于所述颗粒带有由含有如下成分的混合物组成的水－醇分散液在流化床装置中获得的包衣：Ａ）５至５０％（重量）以布洛芬为基准计的乙基纤维素，Ｂ）１０至６０％（重量）以乙基纤...

本发明涉及改进的可以在口腔内在与唾液接触不到４０秒的时间内崩解的多颗粒片剂，其特征在于该片剂是基于具有固有压制特性的包衣活性成分颗粒和赋形剂的混合物，赋形剂混合物与包衣活性成分颗粒的比例为０．４至６重量份，所述赋形剂的混合物含有崩解剂、...

本发明涉及一种口溶性片剂，这类片剂在口颊腔内接触唾液时，能在不到６０秒钟，最好不到４０秒钟内崩解形成容易吞咽的悬浮液。该片剂含有：包衣颗粒形式的ＦＥＸＯＦＥＮＡＣＩＮＥ和含有至少一种崩解剂、可溶性稀释剂、润滑剂和任选的溶胀剂、渗透剂、甜...

本发明涉及多颗粒药剂，特别是多颗粒片剂，其特征在于它由多个颗粒，特别是球状体构成，所述的颗粒包括基于至少一种崩解剂和至少一种粘合剂和任选的至少一种活性物质的包衣，通过压制彼此合成一体，所述的颗粒或球状体中，活性物质分散在热塑性材料里，通...

本发明涉及具有快速崩解性质的改进的多颗粒片剂，它在口腔里的崩解低于４０秒，所述的片剂包括被包衣剂包衣的呈微晶形式的活性组分和载体。

本发明涉及一种快速崩解片剂，此片剂与在口腔中与唾液接触少于３０秒即崩解的片剂相似，形成一种易于吞咽的悬浮液，并且此片剂基于一种形式为包覆的微晶或微颗粒的活性物质和许多赋形剂的一种混合物，这些赋形剂至少包括一种崩解剂、一种可溶性试剂和一种...

这里揭示了有可控泡腾速度的泡腾颗粒。在一些实施方案中，这种颗粒包括酸性剂、碱性剂、药理活性剂、可以和酸性剂形成低共熔物的热融可挤出的粘合剂以及任选的增塑剂。泡腾颗粒是用热融挤出工艺制造的。本发明还提供了一种制造含有药理活性剂的泡腾颗粒的...

一种由包覆了至少一种糖衣层的核组成的微颗粒，所述包糖衣核含有至少一种活性成分，该微颗粒的特征在于，该核和所述糖衣层各含有８０～９５ｗｔ％的活性成分，其余成分１００％由至少一种黏结剂构成，其特征还在于，该包糖衣核具有实质上呈球形的形状，其...

本发明涉及基于血管紧张素转化酶抑制剂、其异构体或其药学上可接受的盐的颗粒，其特征在于，所述颗粒被涂布，且它们含有ＡＣＥ抑制剂单晶体，一种或多种选自纤维素类聚合物，尤其是乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素，丙烯酸聚合物、聚微酮、聚...

本发明涉及一种可分散在口中的泡腾片剂，它含有至少一种有效组分，赋形剂的混合物，它含有至少一种崩解剂、稀释溶解剂、润滑剂和任选的内部脱水剂、溶胀剂、渗透剂、甜味剂和调味剂和着色剂，以及基于混合物的泡腾颗粒，所述混合物主要由酸性剂、热挤出粘...

本发明涉及持续释放的包衣颗粒及其制备方法，包含所述包衣颗粒的多颗粒片剂。

基于活性成分的包衣颗粒，其中核心和包衣均含活性成分，核心中含有第一活性成分，而包衣中含有本性不同的第二活性成分。

本发明涉及胃滞留制剂以及该制剂的制备方法，该制剂含有与弱胶凝剂、强胶凝剂和气体发生剂的混合物进行造粒的活性物质。