本发明公开了新的利托那韦多晶形结晶及其使用和制备方法。

本发明涉及新的大环化合物和使用所述大环化合物在需要此种疗法的患者中治疗丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及包含与药学上可接受的载体或赋形剂组合的本发明化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药的药用组合物。

本发明公开了一步一锅法大规模制备唑他莫司（zotarolimus）和其它雷帕霉素衍生物的方法，本方法改进了现有的合成方法。在一个实施方式中，干燥的雷帕霉素溶解在乙酸异丙酯中。在冷却并加入2,6-二甲基吡啶后，在-30℃缓慢加入三氟甲磺酸...

本发明涉及新的大环化合物和使用所述大环化合物在需要此种疗法的患者中治疗丙型肝炎感染的方法。本发明还涉及包含与药学上可接受的载体或赋形剂组合的本发明化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药的药用组合物。

本发明描述了由((1S，2S)-2-[(S)-1-苯基乙基氨基]环己基)甲醇制备(2S，3aR，7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐的方法。

本发明涉及可用于例如阿尔兹海默病或其它神经变性性疾病的预防、治疗和诊断的单克隆抗体（例如８Ｆ５和８Ｃ５）。

本发明涉及克隆、表达和分离重组形式的β－淀粉样蛋白，其含Ｎ－末端甲硫氨酸（或者一种或多种氨基酸），以及用该重组蛋白质制备治疗性抗体、鉴定治疗性小分子、和进行诊断测试的方法。

公开的是有用的构建体和方法，用于蛋白质的表达，使用重组宿主细胞内加工的初级翻译产物。描述了包括单个开放阅读框（ｓＯＲＦ）的构建体，用于蛋白质的表达，包括多个多肽的表达。初级翻译产物（前体蛋白或多蛋白）含有多肽，如蛋白内含子或ｈｅｄｇｅｈ...

本发明涉及一种储存一定量的七氟烷的方法，所述方法包括以下步骤：提供一个内部空间固定的容器，所述容器的内壁邻接由所述容器规定的内部空间；提供一定量的七氟烷；用一种路易斯酸抑制剂涂布所述容器的内壁；将所述一定量的七氟烷放置在由所述容器规定的...

本发明公开了聚（ＡＤＰ－核糖）聚合酶抑制剂，它们的制备方法以及使用它们治疗患者的方法。

本文公开了聚（ＡＤＰ核糖）聚合酶抑制剂，制备它们的方法和使用它们治疗患者的方法。

一种容器（２１０），其用于保持颗粒或粉末材料且由顶壁（２１２）、底壁（２１４）、前壁（２１６）、后壁（２１８）、第一侧壁（２２０）和第二侧壁（２２２）形成。可旋转地移除的盖子（０）的内部装有舀勺（３２）且枢转地铰接到接箍（３００），接箍...

本发明涉及新的有效和选择性的药物，所述药物是Ｓ１Ｐ受体家族的一种或多种单独受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可作为治疗剂用于治疗与Ｓ１Ｐ受体家族各受体的激动或拮抗有关的疾病。

本发明涉及包含神经元烟碱样受体配体和α４β２阳性别构调节剂的组合物，使用该组合物的方法以及相关的制造的制品。

本发明涉及可用于治疗和诊断阿尔茨海默病的单克隆抗体。具体地讲，本发明涉及称为１０Ｆ４和３Ｃ５的单克隆抗体以及具有类似性质的其它单克隆抗体（例如鼠、人或人源化单克隆抗体）。

式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合。式（Ⅰ）的药物组合物及治疗或预防代谢疾病或病症的相关方法。

用于鉴定适于接受Ｂｃｌ－２家族抑制剂治疗的癌症患者并监测患者对Ｂｃｌ－２家族抑制剂治疗的反应的方法，所述方法包括评价表１、２、３、４、５或６列出的生物标记组合在患者组织样品中的表达水平。本发明的方法允许更有效地鉴定接受Ｂｃｌ－２家族抑制...

本发明涉及是螺环氮杂金刚烷衍生物（Ⅰ），特别是螺环氮杂金刚烷基醚或胺衍生物的化合物，包含这样的化合物的组合物，使用这样的化合物和组合物的方法，制备这样的化合物的方法，和在所述方法期间获得的中间体。

本申请涉及是ＴＲＰＶ１拮抗剂并具有式（Ⅰ）的化合物，其中变量Ａｒ↓［１］、Ｌ↓［１］、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｙ↓［１］、Ｙ↓［２］和Ｙ↓［３］如说明书中所定义，其用于治疗由香草素受体活性所引起或恶化...

本发明公开１－氨基，３－取代的苯基环戊烷－羧酸酯的各立体异构体的制备和分离方法。