本文描述了调节和／或抑制某些蛋白激酶活性的吲唑化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能调节酪氨酸激酶信号传导，来调节和／或抑制不良的细胞增生。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防应用，和涉及通过给予有效量的这些化合物治疗...

本文描述了式（Ⅰ）的二氨基噻唑化合物，其调节和／或抑制某些蛋白激酶的活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能调节酪氨酸激酶信号转导，来调节和／或抑制不良的细胞增生。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防应用，和涉及通过给予有...

式（Ⅰ）化合物是聚（ＡＤＰ－核糖基）转化酶（ＰＡＲＰ）抑制剂，可用于治疗癌症和改善由中风、头部创伤和神经退化疾病引起的效应。本发明化合物可与细胞毒剂和／或放射治疗组合，作为癌症治疗剂。

一种式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的前体药物、药物活性代谢物或药学上可接受的盐，其特征在于：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中：　　　　Ｒ↑［１］是取代的或未取代的芳基或杂芳基、或式ＣＨ＝ＣＨ－Ｒ↑［３］或ＣＨ＝Ｎ－Ｒ↑［３］的基团，其中Ｒ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）氨基噻唑化合物，其中Ｒ↑［１］是取代或未取代的基团，它选自：Ｃ↓［１－６］－烷基；Ｃ↓［１－６］－链烯基；Ｃ↓［１－６］－炔基；Ｃ↓［１－６］－烷氧基；Ｃ↓［１－６］－醇；碳环或杂环、单环或稠合...